dimethyl (2E,8S,13E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxytricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),2,9,11,13,20,23,25-octaene-3,14-dicarboxylate | 276880-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl (2E,8S,13E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxytricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),2,9,11,13,20,23,25-octaene-3,14-dicarboxylate
• CAS: 276880-23-0
• 化学式: C₄₂H₆₀O₈
• 分子量: 692.934
• InChiKey: GKWYJPGTHIKLCY-VZKQBNEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2E,8S,13E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxytricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),2,9,11,13,20,23,25-octaene-3,14-dicarboxylate 在 甲基碘化镁 、 四溴化碳 、 IpcBH₂ 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-cylindrocyclophane A
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-1-{4-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl}pent-1-en-3-ol, 3-acetate 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 15-冠醚-5 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 dimethyl (2E,8S,13E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxytricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),2,9,11,13,20,23,25-octaene-3,14-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophane A 通过双 Horner-Emmons 大环二聚反应的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000429q

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Cylindrocyclophane A via a Double Horner-Emmons Macrocyclic Dimerization Event
  作者：Thomas R. Hoye、Paul E. Humpal、Bongjin Moon

  DOI：10.1021/ja000429q

  日期：2000.5.1