2’-氨基-5’-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 | 214353-17-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’-氨基-5’-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
• 中文别名: 4-氯-2-三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物；2'-氨基-5'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
• 英文名称: 4-chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol hydrochloride；1-(2-amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol;hydrochloride
• CAS: 214353-17-0
• 化学式: C₈H₇ClF₃NO₂*ClH
• 分子量: 278.058
• InChiKey: SYLRXHNMJUPJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-氨基-5’-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-氯-4-(三氟甲基)喹唑啉-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的不对称1,4加成方法：在合成HIV非核苷逆转录酶抑制剂DPC 961中的应用

  摘要：

  HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）DPC 961的不对称合成可通过三个步骤完成，总收率> 55％。不对称性是由手性辅助（R）-（+）-α-甲基苄基胺利用新的不对称1,4-加成方案引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00331-2
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-氯-2-(2,2,2-三氟乙酰基)苯基]-2,2-二甲基丙酰胺 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以96.4%的产率得到2’-氨基-5’-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种依法韦仑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种依法韦仑中间体的制备方法，涉及化合物制备方法技术领域，本发明以邻卤苯胺(Ⅱ)为原料，先用酰氯对胺基进行保护，生成的N‑酰基‑2‑卤‑苯胺(Ⅲ)然后与金属镁反应生成格氏试剂，再与三氟乙酰基胺化物(Ⅳ)反应得到N‑酰基‑2‑(三氟乙酰基)苯胺(Ⅴ)，然后在催化剂作用下与氯气反应得到N‑酰基‑4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺(Ⅵ)，再经过水解、成盐得到4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物(Ⅰ)。本发明合成步骤短、操作简单、安全性较好，且原料的选择性较多，目标产物收率较高，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN108997150B

文献信息

• 一种4-氯-2-三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐的 合成方法
  申请人：乐平市瑞盛制药有限公司

  公开号：CN105001101B

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明涉及一种依非韦伦中间体的合成方法，具体涉及一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐的合成方法，属于药物中间体合成技术领域。合成方法包括如下步骤：低温下将正丁基锂溶液滴加到4‑氯‑N‑特戊酰基苯胺溶液中，反应得到4‑氯‑N‑特戊酰基苯胺的双锂盐溶液，然后低温下向溶液中通入三氟乙酰氯气体反应得到4‑氯‑2‑三氟乙酰基‑N‑特戊酰基苯胺，最后将4‑氯‑2‑三氟乙酰基‑N‑特戊酰基苯胺在酸性条件下水解得到产物4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐。本发明用正丁基锂作碱，在盐酸中和后基本都转化为有比较高经济价值的氯化锂溶液，易于回收处理，可降低污水处理难度；使用价格低廉的三氟乙酰氯作原料，可降低生产成本。
• 4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法
  申请人：浙江沙星医药化工有限公司

  公开号：CN105801442A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明公开了4?氯?2?(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与特戊酰氯反应，得4?氯?N?特戊酰苯胺；②4?氯?N?特戊酰苯胺在正丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N?(4?氯?2三氟乙酰基苯基)?特戊酰胺；③N?(4?氯?2三氟乙酰基苯基)?特戊酰胺与酸反应脱去特戊酰基，同时得4?氯?2?(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，大大减少“三废”排放，降低“三废”处理难度，成本低，总收率高达86.7％，适合工业化生产。
• 一种4-氯-2-三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的合成方法
  申请人：浙江江北药业有限公司

  公开号：CN110204450B

  公开（公告）日：2022-05-03

  根据本发明所提供的一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的合成方法，包括以下步骤：使邻卤代苯胺溶解在有机溶剂中，再加入碱，然后再加入酰化剂，使邻卤代苯胺在碱性条件下与酰化剂发生酰化反应得到化合物Ⅰ；采用化合物Ⅰ与氯化剂在弱碱性条件下发生氯代反应得到化合物Ⅱ；在惰性气体环境中，采用化合物Ⅱ与镁发生反应得到格式试剂中间体，使该格式试剂中间体与三氟乙酸衍生物反应，得到化合物Ⅲ；采用化合物Ⅲ与浓盐酸反应，得到4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物。本发明反应条件温和，所用原料易得，价格低廉，制备得到的目标产物总收率可达80.35％，纯度可达99.8％，适合于工业化生产。
• 一种4-氯-2-三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的 合成方法
  申请人：浙江沙星科技有限公司

  公开号：CN106496051B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种依非韦伦中间体的合成方法，具体涉及一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的合成方法，该合成方法包括以下步骤，苯胺在有机溶剂中加入酰化剂，并在碱性条件下和5～15℃使苯胺发生酰化反应得到化合物A，将化合物A与氯化剂在弱碱性条件下反应得到化合物B，上述化合物B在丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得到化合物C，将化合物C与盐酸在60～65℃回流反应，得到4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物。本发明反应条件温和、能耗大幅下降，所用原料易于得到，成本低廉，污染小；本发明操作简单，总收率可达77.2％，纯度可达99％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
• 一种制备4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水 合物的方法
  申请人：浙江沙星科技有限公司

  公开号：CN105777610B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了一种制备4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与酸酐反应，得4‑氯‑N‑邻苯二甲酰苯胺；②4‑氯‑N‑邻苯二甲酰苯胺在丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑邻苯二甲酰胺；③N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑邻苯二甲酰胺在无水乙醇中与水合肼一起加热回流后加入盐酸和冰醋酸，得4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，成本低，总收率高达82.2％，适合工业化生产。