2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪 | 1169964-41-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-triazinetribenzyl bromide；2,4,6–tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine；2,4,6-Tris(4-(bromomethyl)phenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1169964-41-3
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₃N₃
• 分子量: 588.139
• InChiKey: IOJQCIAKNZPJAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  686.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,4',4''-2,2',2''-(4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-4,1-diyl))tris(ethene-2,1-diyl)tris(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,5-三嗪的多支链苯乙烯衍生物的合成，双光子吸收和光学极限性质

  摘要：

  设计并合成了五个具有不同供体强度，共轭长度和电荷转移方向的新型多支二光子吸收三嗪发色团（T1 - T5）。已经研究了单光子荧光，荧光量子产率和双光子性质。通过开孔Z扫描技术测得的T1，T2，T3，T4和T5的两光子吸收（2PA）截面分别为447、854、1023、603和766 GM 。该结果表明它们的2PA横截面值（σ）随着端基供电子强度的增加而增加，延长了系统的共轭长度，并将吸电子的全氟烷基作为侧基引入到端供体中。另外，σ的值T5也比大T1，其提供的证据表明，σ值相对于电荷转移的方向（从分子的末端到中心或从分子的中心到末端）。此外，通过将噻吩部分引入共轭的CC键，可以显着提高双光子吸收截面。同时，通过使用聚焦的800 nm激光束，持续时间为140 fs的脉冲，研究了这些生色团的光学极限行为。已经发现这些分子还表现出良好的光学限制性质。这些初步结果清楚地表明，多支三嗪发色团是非常适合的两光子吸收材料。

  DOI：

  10.1002/asia.201000536
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  通过芳香杂环双功能有机结构导向剂直接合成纳米片堆叠的分层“蜜棒状”MFI沸石

  摘要：

  软模板设计是合成沸石纳米片最有前途的策略。以软模板（含有长链烷基或芳香族基团作为疏水成分）为导向的MFI纳米片层出不穷；然而，到目前为止，由带有芳香杂环基团（例如，s-三嗪基团）的软模板合成的 MFI 纳米片很少见。在此，通过使用三支链s-三嗪基表面活性剂作为双功能有机结构导向剂合成了纳米片堆叠的分级 MFI 沸石 (NSHM) 。在几何匹配关系的基础上，提出了编队模型。合成的 NSHM 具有丰富的由纳米片堆叠的介孔，并表现出高表面积（430 m 2  ⋅ g-1 )。与作为载体的 Silicalite-1 和 SBA-15 相比，1 wt% Pd/NSHM 在环己烷氧化中环己醇/环己酮混合物的产率显着增加（从 66% 到 85%）。

  DOI：

  10.1002/chem.202100701

文献信息

• Template Synthesis of Three-Dimensional Hexakisimidazolium Cages
  作者：Li-Ying Sun、Narayan Sinha、Tao Yan、Yi-Shou Wang、Tristan T. Y. Tan、Le Yu、Ying-Feng Han、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/anie.201713240

  日期：2018.4.23

  A procedure for the synthesis of three‐dimensional hexakisimidazolium cage compounds has been developed. The reaction of the trigonal trisimidazolium salts H3L(PF6)3, decorated with three N‐olefinic pendants, and silver oxide yielded trinuclear trisilver(I) hexacarbene molecular cylinders of the type [Ag3L2]3+ with the olefinic pendants from the two different tricarbene ligands arranged in three pairs

  已经开发了合成三维六氮杂咪唑笼状化合物的方法。带有三个N-烯烃侧基的三方形三咪唑鎓盐H 3 L（PF 6）3与氧化银的反应产生了[Ag 3 L 2 ] 3+类型的三核三银（I）六碳烯分子圆柱体来自两个不同的三碳烯配体的烯属侧链排列成三对。随后的紫外线照射在三个[2 + 2]环加成反应中在两个tris-NHC配体之间产生了三个环丁烷键，从而生成了三维六-NHC配体。金属离子的去除导致形成具有大内部空腔的三维六亚基咪唑笼。
• One-pot synthesis of α,β-epoxy ketones through domino reaction between alkenes and aldehydes catalyzed by proline based chiral organocatalysts
  作者：Veeramanoharan Ashokkumar、Ayyanar Siva

  DOI：10.1039/c7ob00031f

  日期：——

  Proline based metal free organocatalysts were developed by using a new approach for the synthesis of epoxide derivatives through a domino reaction. This domino reaction (oxidative coupling) allows a direct access to epoxides from various alkenes and aldehydes through C–H functionalization and C–C/C–O bond formation. The catalytic efficiencies of the newly synthesized organocatalysts were also determined

  通过使用一种通过多米诺反应合成环氧化物衍生物的新方法，开发了基于脯氨酸的无金属有机催化剂。这种多米诺反应（氧化偶联）允许通过C–H功能化和C–C / C–O键形成直接从各种烯烃和醛中获得环氧化物。还通过多米诺反应在含有醛和烯烃衍生物的各种官能团的存在下通过多米诺反应测定了新合成的有机催化剂的催化效率，产率很高（高达95％），ee的产率高达99％。
• 一种三维多咪唑盐笼状化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN109232586B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种合成新型三维多咪唑盐笼状化合物的方法，其以咪唑盐类化合物为起始原料，通过金属卡宾模板反应构筑各种尺寸三维多咪唑盐分子。本发明提供的合成方法与传统方法相比，具有明显优势，普适性广，可以合成传统方法难以合成的尺寸可控的三维咪唑盐类化合物；金属卡宾模板反应具有反应条件温和、反应时间短、产率高、操作简单等一系列优点。
• <i>s</i>-Triazine-Based Functional Discotic Liquid Crystals: Synthesis, Mesomorphism and Photoluminescence
  作者：B. N. Veerabhadraswamy、Hashambi K. Dambal、D. S. Shankar Rao、C. V. Yelamaggad

  DOI：10.1002/cphc.201600280

  日期：2016.7.18

  Examination of the phase transitional properties by several complementary techniques evidenced self‐assembly into a hexagonal columnar phase, occurring over wide and reasonable thermal ranges. The photophysical properties were studied both in solution and in the fluid/frozen columnar states by UV/Vis absorption and photoluminescence spectroscopy. The emission spectra obtained as a function of the temperature

  设计，合成和表征了一系列新的C 3对称，π共轭分子。将所述材料从电子接受衍生小号嗪，共价附加到供电子苯乙烯基苯臂，并通过与三膦酸酯的三倍缩合的方法在以高纯度优异的产率容易地制备ÑHorner-Wadsworth-EmMOns反应条件下的链烷氧基苯甲醛。通过几种补充技术对相变性质的研究证明了自组装成六方柱状相的过程，发生在较宽且合理的温度范围内。通过UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究了溶液和流体/冻结柱状状态下的光物理性质。根据温度获得的发射光谱排除了较大色谱柱的破裂和无辐射的热活化过程。在原子力显微镜（AFM）图像的帮助下，对玻璃态柱状薄膜进行了研究，该薄膜解释了保守的荧光，无缺陷的取向和冻结的离子种类，提出包括纤维状结构的均质颗粒形态。拉曼光谱清楚地表明了固态和冷冻柱状薄膜的表面形态和双折射的差异。电化学研究表明，LUMO能量为-4.0 eV。因此，本文提出的盘状图案满足有机材料的
• Self-assembled Pd3L2 cages having flexible tri-imidazole donors
  作者：Atul Kumar、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.014

  日期：2019.11

  Abstract Four new M3L2 molecular cages (CA1–CA4) have been synthesized in excellent yield via coordination driven self –assembly of flexible tri-imidazole donors based on triazine (L1) and tri-phenyl benzene (L2) core with 90° cis-blocked metal acceptors of Pd(II). Two of them CA1 and CA2 are highly soluble in water. All the cages were characterized by spectroscopic studies and ESI-MS; CA3 and CA4

  摘要通过以三嗪（L1）和三苯基苯（L2）为核心，并经90°顺式封端的柔性三咪唑供体的配位驱动自组装，以高收率合成了四个新的M3L2分子笼（CA1-CA4） Pd（II）的金属受体。CA1和CA2中的两个非常易溶于水。通过光谱研究和ESI-MS对所有笼子进行了表征。CA3和CA4也通过X射线衍射。当用配体L1和L2的混合物处理金属受体（dppf）Pd（OTf）2时，注意到选择性形成了两个单独的笼CA3和CA4，而不是杂配体笼。