2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸 | 82-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
• 中文别名: 收斂酸；2,4,6-三硝基间苯二酚
• 英文名称: styphnic acid
• 英文别名: 2,4,6-trinitroresorcinol；Styphninsaeure；2,4,6-Trinitroresorcin；2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diol；trinitroresorcinol；1,3-Dihydroxy-2,4,6-trinitro-benzol；2.4.6-Trinitro-1.3-dihydroxy-benzol；Trinitroresorcin；TNR
• CAS: 82-71-3
• 化学式: C₆H₃N₃O₈
• mdl: MFCD00024241
• 分子量: 245.105
• InChiKey: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 储存条件：
  请将物品轻装轻放，并存放在通风的库房中，远离明火、高温和阳光。同时，要与其他氧化剂和易燃物分开存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到disodium styphnate
  参考文献：
  名称：

  双核二茂铁三氮唑配体及其离子型金属配合 物和制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种双核二茂铁三氮唑配体及其配合物和制备方法，该双核二茂铁三氮唑配体为含该配体的含能离子型金属配合物为式中M为Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Zn2+或Pb2+，当L为苦味酸一价阴离子时，m＝1、n＝4；L为斯蒂芬酸二价阴离子时，m＝1、n＝2；L为三硝基均苯三酚三价阴离子时，m＝3、n＝4；r为配合物中游离水分子的个数。本发明配合物在自然条件下不易挥发，热稳定性好，具有较高的生成热和燃烧热，对高氯酸铵具有高的燃烧催化性能。本发明配合物的制备方法操作简便，目标产物收率高。

  公开号：

  CN106831889B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二羟基苯酸 在 硝酸 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Rice, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 3127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METALPORPHYRIN COMPLEX, PREPARATION METHOD THEREFOR AND METHOD FOR PREPARING POLYCARBONATE
  申请人：CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY CHINESDE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20160194346A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides a metalporphyrin complex having structure represented by formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from one of hydrogen, halogen, aliphatic group, substituted heteroaliphatic group, aryl and substituted heteroaryl; n is 1-6; L is quaternary ammonium functional group or quaternary phosphonium functional group; M is a metal element; and X is one of halogen, —NO 3 , BF 4 —, —CN, p-methyl benzoate, o-nitrophenol oxygen anion, 2,4-dinitrophenol oxygen anion, 2,4,6-trinitrophenol oxygen anion, 3,5-dichlorophenol oxygen anion and pentafluorophenol oxygen anion. The metalporphyrin complex provided in the present invention has two quaternary ammonium functional groups or two quaternary phosphonium functional groups, and compared with the prior art, the metalporphyrin complex shows higher catalytic activity in catalyzing polymerization reaction of carbon dioxide and an epoxide.

  本发明提供了一种金属卟啉配合物，其结构由式（I）表示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选自氢、卤素、脂肪基、取代杂脂肪基、芳基和取代杂芳基中的一种；n为1-6；L为季铵功能基或季磷功能基；M为金属元素；X为卤素、—NO3、BF4—、—CN、对甲基苯甲酸酯、邻硝基酚氧阴离子、2,4-二硝基酚氧阴离子、2,4,6-三硝基酚氧阴离子、3,5-二氯酚氧阴离子和五氟苯酚氧阴离子中的一种。本发明提供的金属卟啉配合物具有两个季铵功能基或两个季磷功能基，与现有技术相比，金属卟啉配合物在催化二氧化碳和环氧化合物的聚合反应中显示出更高的催化活性。
• Thermochemistry of thallous styphnate
  作者：J.R. Payne

  DOI：10.1016/0040-6031(94)80179-7

  日期：1994.6

  Abstract Using an isoperibol twin-dewar solution calorimeter, the enthalpies of reaction of thallous styphnate and the half-acid salt of thallous styphnate were determined as +64.56 and +26.80 kJ mol −1 , respectively, which with various ancillary data give the standard enthalpies of formation of −527.56 and −492.05 kJ mol −1 , respectively.

  摘要 使用isoperibol双杜瓦溶液量热仪，测定了丁苯铊酸盐和丁苯铊酸盐半酸盐的反应焓分别为+64.56和+26.80 kJ mol -1 ，通过各种辅助数据得出标准焓分别形成 -527.56 和 -492.05 kJ mol -1 。
• “One-Step” Synthesis of Ionic Ferrocenyl Compounds of Ferrocenylmethyldimethylamine. Characterization, Migration, and Catalytic Properties During Combustion
  作者：Ting Li、Dongdong Li、Jizhen Li、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1002/zaac.201600256

  日期：2016.9

  volatility during prolonged storage and fabrication process of the solid propellants. To retard the migration problems, eight ionic compounds composed of ferrocenylmethyldimethylammonium cation paired with a common energetic anion, were synthesized by “one-step” procedure. The compounds were characterized by FT-IR, NMR, and UV/Vis spectroscopy as well as elementary analysis. Their crystal structures were confirmed

  烷基二茂铁基燃烧速率催化剂在固体推进剂的长期储存和制造过程中表现出高迁移趋势和挥发性。为了阻止迁移问题，通过“一步”程序合成了由二茂铁基甲基二甲基铵阳离子与普通高能阴离子配对组成的八种离子化合物。通过FT-IR、NMR、UV/Vis光谱以及元素分析对化合物进行表征。它们的晶体结构由单晶 X 射线衍射证实。TG 和 DSC 分析表明它们表现出高的热稳定性。循环伏安法研究表明，它们中的大多数表现出可逆或准可逆的氧化还原波。抗迁移结果表明 1-4 是低迁移化合物，但 5 表现出高迁移趋势。70 °C 下 24 h 的 TG 曲线表明它们都具有低挥发性。根据化合物的阴离子，它们具有从高到低的冲击敏感性。它们都对高氯酸铵 (AP) 的热分解有显着影响，其中一些加速了 1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷 (RDX) 的热降解。其中4个是最好的。出乎意料的是，以 1H-四唑盐为阴离子的化合物 5
• Synthesis and comparison of copper(<scp>ii</scp>) complexes with various <i>N</i>-aminotetrazole ligands involving trinitrophenol anions
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Benjamin R. G. Bissinger、Marcus Lommel、Michael S. Gruhne、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c9nj03937f

  日期：——

  Due to the ongoing research on lead-free energetic materials, two different ligand systems (1-amino-5H-tetrazole (1-AT), 2-amino-5H-tetrazole (2-AT), 1-amino-5-methyltetrazole (1-AMT), and 2-amino-5-methyltetrazole (2-AMT)) were applied for the synthesis of 12 new energetic coordination compounds (ECC) with copper(II) as the central metal. Different anions based on trinitrophenols (picric acid (HPA)

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外
• Maximization of the energy capability level in transition metal complexes through application of 1-amino- and 2-amino-5<i>H</i>-tetrazole ligands
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Lukas Zeisel、Michael S. Gruhne、Marcus Lommel、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8ta06326e

  日期：——

  Classical initiation tests (nitropenta filled detonator) validated the present approach to be extraordinarily promising for potential use in advanced initiation systems. Beyond successfully achieving set goals in terms of sensitivity and toxicity, investigated complexes match or even outperform lead-based primaries' high performance and, more importantly, do not necessarily depend on initiation by mechanical

  迄今为止，有毒的铅化合物（尤其是叠氮化铅和苯甲酸铅）是可靠的但有害性很高的化合物，仍然在大多数点火和起爆系统中使用的主要爆炸物领域中占主导地位。因此，对具有相似性能和最小化毒性的高能材料进行了广泛的研究，从而导致开发高能配位化合物（ECC）的非常有前途的策略。在文献中第一次，已经可以通过可行的，易于扩展的合成获得具有两个敏感度在伯胺范围内的两个氨基5 H-四唑异构体，它们是非常有前途的新的高能ECC配体。通过改变各自的异构体（1-AT，2-AT），金属（II）中心（Mn II，FeII，铜II，锌II）和对应的反阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 - ，三硝基间苯二酚铅，trinitrophloroglucinate）所需的性质可以逐步定制，从而产生20个新的，高能量的和容易获得过渡金属（ II）复合体。除了通过XRD，IR，EA，固态UV / Vis，DTA和TG

表征谱图