3',4'-二甲氧基苯丁酮 | 54419-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3',4'-二甲氧基苯丁酮
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 3,4-dimethoxybutyrophenone；4-butyryl-1,2-dimethoxybenzene；3',4'-Dimethoxybutyrophenon；3',4'-Dimethoxybutyrophenone
• CAS: 54419-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VMDUYDPNEDZGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基苯丁酮 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含 2-硝基苄酯的硅烷偶联剂的苄基位置和芳环上的取代基对自组装单层 (SAM) 光敏性和疏水性表面的影响

  摘要：

  合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂，制备了自...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150316
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到3',4'-二甲氧基苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的直接加氢脱羧：无金属和无光

  摘要：

  已经开发了一种用于脂肪族羧酸直接加氢脱羧的温和且廉价的方法。该反应不需要金属、光或催化剂，使该协议操作简单、易于扩展且更具可持续性。至关重要的是，在大多数情况下不需要额外的 H 原子源，同时观察到广泛的底物范围和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04079

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Hf[N(SO2C8F17)2]4-catalyzed Friedel–Crafts acylation in a fluorous biphase system
  作者：Xiuhua Hao、Akihiro Yoshida、Joji Nishikido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.065

  日期：2005.4

  In a fluorous biphase system, Hf[N(SO2C8F17)2]4 complex (1 mol %) catalyzes Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds such as anisole, toluene and chlorobenzene, and the corresponding aromatic ketones are obtained in satisfactory to high yields. The catalyst is selectively soluble in lower fluorous phase and can be easily recovered by simple phase separation. Furthermore, the catalyst can be reused

  在氟的双相体系中，Hf [N（SO 2 C 8 F 17）2 ] 4络合物（1 mol％）催化芳族化合物（如苯甲醚，甲苯和氯苯）的Friedel-Crafts酰化反应，得到相应的芳族酮对高产满意。该催化剂可选择性地溶解在低氟相中，并且可以通过简单的相分离容易地回收。此外，在大多数情况下，催化剂可以重复使用而不会降低活性。
• THE DIPHENYLBORYL HEXACHLOROANTIMONATE PROMOTED FRIEDEL–CRAFTS ACYLATION REACTION
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1986.165

  日期：1986.2.5

  In the presence of a catalytic amount of diphenylboryl hexachloroantimonate(Ph2BSbCl6), acid chlorides or acid anhydrides react smoothly with aromatic compounds such as anisole and veratrole to give the corresponding aromatic ketones in good yields under mild conditions. Diphenylboryl hexachloroantimonate also activates acyl enolates in the Friedel–Crafts acylation reaction to give the aromatic ketones in good yields under almost neutral conditions.

  在催化剂量的二苯基硼六氯锑(Ph2BSbCl6)存在下，酸氯化物或酸酐与芳香化合物（如茴香醚和紫檀醚）反应顺利，在温和条件下生成相应的芳香酮，且产率良好。二苯基硼六氯锑也能激活酰基烯醇盐，在Friedel–Crafts酰化反应中以良好的产率生成芳香酮，且几乎在中性条件下进行。
• One-Pot Two-Step Oxidative Cleavage of 1,2-Arylalkenes to Aryl Ketones Instead of Arylaldehydes in an Aqueous Medium: A Complementary Approach to Ozonolysis
  作者：Naina Sharma、Abhishek Sharma、Rakesh Kumar、Amit Shard、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/ejoc.201000672

  日期：2010.11

  A new approach has been developed for a one-pot and selective oxidative cleavage of aryl- and 1,2-diarylalkenes leading to one-carbon shorter aryl ketones; thereby, providing a complementary approach to classical ozonolysis. The methodology was applicable to diverse aromatic and polyaromaticarylalkenes bearing electron-donating or -withdrawing groups on the aromatic ring. The protocol also provided

  已开发出一种新方法，用于芳基和 1,2- 二芳基烯烃的一锅法选择性氧化裂解，产生一个碳的较短芳基酮；因此，为经典臭氧分解提供了一种补充方法。该方法适用于在芳环上带有给电子或吸电子基团的各种芳族和聚芳芳基烯烃。该方案还提供了一个有用的一锅氧化裂解-缩合序列，它可能在天然产物全合成中具有重要的应用。