1,2-dimethoxy-4-butylbenzene | 59056-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-butylbenzene
• 英文别名: 4-butyl-1,2-dimethoxy-benzene；4-Butyl-1,2-dimethoxy-benzol；4-Butyl-veratrol；4-n-butylveratrole；4-Butyl-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 59056-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VJPNFMCNTKHVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-129 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-butylbenzene 在 吡啶 、 三氯化铝 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-amino-1-n-butyl-3,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5-H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Sarkar; Ghosh; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 716 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基苯丁酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dimethoxy-4-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d

文献信息

• Site‐Specific Alkene Hydromethylation via Protonolysis of Titanacyclobutanes
  作者：James A. Law、Noah M. Bartfield、James H. Frederich

  DOI：10.1002/anie.202103278

  日期：2021.6.21

  Methyl groups are ubiquitous in biologically active molecules. Thus, new tactics to introduce this alkyl fragment into polyfunctional structures are of significant interest. With this goal in mind, a direct method for the Markovnikov hydromethylation of alkenes is reported. This method exploits the degenerate metathesis reaction between the titanium methylidene unveiled from Cp2Ti(μ-Cl)(μ-CH2)AlMe2

  甲基在生物活性分子中普遍存在。因此，将这种烷基片段引入多官能结构的新策略引起了人们的极大兴趣。考虑到这一目标，报告了一种烯烃马尔可夫尼科夫氢甲基化的直接方法。该方法利用了Cp 2 Ti(μ-Cl)(μ-CH 2 )AlMe 2 (Tebbe试剂)中的钛亚甲基与未活化的烯烃之间的简并复分解反应。所得环丁烷钛的原位质子解作用以化学、区域和位点选择性方式实现氢甲基化。该方法的广泛实用性在一系列含有侧醇、醚、酰胺、氨基甲酸酯和碱性胺的单取代和二取代烯烃中得到了证明。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Mechanistic studies of the free-radical fragmentation of monoalkyl diazenes
  作者：Andrew G. Myers、Mohammad Movassaghi、Bin Zheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01497-4

  日期：1997.9

  Mechanistic studies of the deoxygenation of primary alcohols by Mitsunobu displacement with o-nitrobenzenesulfonylhydrazine (NBSH) reveal that the monoalkyl diazene intermediates formed in this process are exceedingly good hydrogen-atom donors toward alkyl radicals, exceeding tri-n-butyltin hydride in reactivity. Competition experiments are described wherein the radical intermediates are trapped by intra-

  伯醇的光延由脱氧的机理研究位移ö -nitrobenzenesulfonylhydrazine（NBSH）表明，形成在此过程中，单烷基二氮烯中间体是极其良好的氢原子给体朝向烷基，超过三Ñ在反应-butyltin氢化物。描述了竞争实验，其中自由基中间体被分子内和分子间加成到碳-碳双键，双氧和成自由基的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基（TEMPO）上。
• Catechol diacetate derivatives for inducing the production of nerve
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US04985458A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  A pharmaceutical composition for the treatment of regressive disorders of the central nervous system treatable by inducing the production and secretion of nerve growth factor, containing as an active ingredient a catechol derivative of the formula ##STR1## where R.sub.6 is a lower alkyl group having 2 to 5 carbon atoms. The catechol derivatives provide preventative and remedial effects for regressive disorders in the central nervous system including senile dementia of the alzheimer type.

  一种用于治疗中枢神经系统退行性疾病的药物组合物，可通过诱导神经生长因子的产生和分泌进行治疗，包含一种活性成分，即具有以下结构式的儿茶酚衍生物##STR1##其中R.sub.6是具有2至5个碳原子的较低的烷基基团。这些儿茶酚衍生物对中枢神经系统的退行性疾病，包括老年型阿尔茨海默病的预防和治疗效果。