4-丁基邻苯二酚 | 2525-05-5

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-丁基邻苯二酚
• 英文名称: 4-Butyl-brenzcatechin
• 英文别名: 1,2-dihydroxy-4-butylbenzene；4-Butylbenzene-1,2-diol
• CAS: 2525-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00873218
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LAVPWYRENKSWJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 - 45oC
• 沸点：
  300°C
• 密度：
  1.092
• 闪点：
  144°C
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基邻苯二酚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 5-n-butyl-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol
  参考文献：
  名称：

  Catechol diacetate derivatives for inducing the production of nerve

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统退行性疾病的药物组合物，可通过诱导神经生长因子的产生和分泌进行治疗，包含一种活性成分，即具有以下结构式的儿茶酚衍生物##STR1##其中R.sub.6是具有2至5个碳原子的较低的烷基基团。这些儿茶酚衍生物对中枢神经系统的退行性疾病，包括老年型阿尔茨海默病的预防和治疗效果。

  公开号：

  US04985458A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基苯丁酮 在 hydrazine hydrate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-丁基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。
• Quantitative Structure-Activity Relationship of Catechol Derivatives Inhibiting 5-Lipoxygenase.
  作者：Youichiro NAITO、Masanori SUGIURA、Yasunari YAMAURA、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA、Yoshiaki NAKAGAWA、Tokuji IKEDA、Mitsugi SENDA、Toshio FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.39.1736

  日期：——

  Various catechol derivatives (β-substitued 3, 4-dihydroxystyrenes, 1-substituted 3, 4-dihydroxybenzenes, and 6-substituted 2, 3-dihydroxynaphthalenes) were synthesized and their inhibition of 5-lipoxygenease was assayed. Their structure-activity relationships were examined quantitatively with substituent and structural parameters and regression analysis. The variations in the inhibitory activity were explained in bilinear hydrophobic parameter (log P) terms, and steric (molecular thickness) and electronic (proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) chemical shift of the proton adjacent to the catechol group) parameter terms. The hydrophobicity of the inhibitor molecule was important, and the optimum valur of log P was about 4.3-4.6, beyond which inhibition did not increase further. A lower electron density of the aromatic ring containing the catechol group and the greater thickness of the lipophilic side chains were unfavorable to the activity. The results added a physicochemical basis for the selection of candidate compounds for developmental studies.

  合成了多种儿茶酚衍生物（β-取代的3,4-二羟基苯乙烯、1-取代的3,4-二羟基苯和6-取代的2,3-二羟基萘），并测试了它们对5-脂氧合酶的抑制作用。通过取代基和结构参数进行定量结构-活性关系研究，并采用回归分析。抑制活性的变化可以用双线性疏水参数（log P）、空间（分子厚度）和电子（邻近儿茶酚基团的质子的核磁共振氢谱化学位移）参数来解释。抑制剂分子的疏水性很重要，log P的最佳值约为4.3-4.6，超过此值抑制作用不再增加。含有儿茶酚基团的芳环电子密度较低以及亲脂性侧链厚度较大均不利于活性。这些结果为候选化合物的发展研究提供了物理化学基础。
• The synthesis, structure and activity evaluation of pyrogallol and catechol derivatives as Helicobacter pylori urease inhibitors
  作者：Zhu-Ping Xiao、Tao-Wu Ma、Wei-Chang Fu、Xiao-Chun Peng、Ai-Hua Zhang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.015

  日期：2010.11

  Some pyrogallol and catechol derivatives were synthesized, and their urease inhibitory activity was evaluated by using acetohydroxamic acid (AHA), a well known Helicobacter pylori urease inhibitor, as positive control. The assay results indicate that many compounds have showed potential inhibitory activity against H. pylori urease. 4-(4-Hydroxyphenethyl)phen-1,2-diol (2a) was found to be the most potent

  合成了一些邻苯三酚和邻苯二酚衍生物，并使用众所周知的幽门螺杆菌脲酶抑制剂乙酰氧肟酸（AHA）作为阳性对照，评估了它们对脲酶的抑制活性。测定结果表明许多化合物已显示出对幽门螺杆菌脲酶的潜在抑制活性。已发现4-（4-羟基苯乙基）phen-1,2-二醇（2a）是最有效的脲酶抑制剂，提取分数的IC 50值为1.5±0.2μM，完整细胞的IC 50值为4.2±0.3μM，至少10分别比AHA低2倍和20倍（IC 50为17.2±0.9μM，100.6±13μM）。这一发现表明2a潜在的脲酶抑制剂将值得进一步研究。为了理解所观察到的良好活性，进行了2a到幽门螺杆菌脲酶活性位点的分子对接。
• IMIDAZOLES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Istituto Europeo di Oncologia S.r.l.

  公开号：EP3246330A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to imidazole derivatives, wherein A, R, R1, and R2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及咪唑衍生物，其中A、R、R1和R2如规范中定义，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。