2-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one | 23474-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-bromobutan-1-one；α-Brom-3,4-dimethoxy-butyrophenon
• CAS: 23474-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: GFNCKWVXDTZLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 2-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-tosylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯作为磺酰化剂在与α-溴羰基化合物反应中的意外作用

  摘要：

  的反应p -toluenesulfonylmethyl胩（TOSMIC）用α-溴代化合物有效地导致α-磺化酮，酯和酰胺的报道，其中TOSMIC作为磺酰化剂的显式的新角色被揭露首次。通过对照实验和DFT计算进行的机理研究表明，该反应是由Cu（OTf）2催化的TosMIC水合引发的，形成了甲酰胺中间体，该中间体在Cs 2 CO 3添加剂的介导下易于进行C-S键裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00844
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基苯丁酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯作为磺酰化剂在与α-溴羰基化合物反应中的意外作用

  摘要：

  的反应p -toluenesulfonylmethyl胩（TOSMIC）用α-溴代化合物有效地导致α-磺化酮，酯和酰胺的报道，其中TOSMIC作为磺酰化剂的显式的新角色被揭露首次。通过对照实验和DFT计算进行的机理研究表明，该反应是由Cu（OTf）2催化的TosMIC水合引发的，形成了甲酰胺中间体，该中间体在Cs 2 CO 3添加剂的介导下易于进行C-S键裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00844

文献信息

• Thiadiazinones
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05434149A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  The present invention relates to thiadiazinones of the formula I ##STR1## having a phosphodiesterase-inhibiting action and which are suitable for combating cardiovascular and asthmatic disorders.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制作用的公式I的噻二唑酮化合物，适用于治疗心血管和哮喘病症。
• Arylalkyl-thiadiazinones
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US06025354A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Arylalkyl-thiadiazinone derivatives of the formula I ##STR1## and physiologically unobjectionable salts thereof in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and Q have the meanings given in claim 1, exhibit phosphodiesterase IV inhibition and can be used for the therapy of asthmatic disorders.

  公式I的芳基烷基噻二唑酮衍生物及其生理上无害的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和Q的含义如权利要求1所述，表现出磷酸二酯酶IV抑制作用，并可用于治疗哮喘疾病。
• Thiadiazinone und ihre verwendung zur Bekämpfung von Cardiovaskulären sowie asthmatischen erkrankkungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0618201A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  Thiadiazinone der Formel I worin Q Alkylen und R⁵ eine gegebenenfalls cyclische Aminogruppe bedeuten, zeigen Phosphodiesterase-hemmende Wirkung und eignen sich zur Bekämpfung von cardiovaskulären sowie asthmatischen Erkrankungen.

  式 I 的噻二嗪酮 其中 Q 为亚烷基，R⁵ 可为环状氨基，具有磷酸二酯酶抑制活性，适用于防治心血管疾病和哮喘疾病。
• Arylalkyl-thiadiazinone
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0723962A1

  公开（公告）日：1996-07-31

  Arylalkyl-thiadiazinonderivate der Formel I sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze worin R1, R2, R3, R4, R5 und Q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Therapie von asthmatischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的芳烷基噻二嗪酮衍生物 及其生理上可接受的盐类 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 Q 具有权利要求 1 中给出的含义，具有磷酸二酯酶 IV 抑制作用，可用于治疗哮喘疾病。
• US5434149A
  申请人：——

  公开号：US5434149A

  公开（公告）日：1995-07-18