(E)-3-<3-(Benzyloxy)-4-nitrophenyl>prop-2-ensaeure | 155587-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-<3-(Benzyloxy)-4-nitrophenyl>prop-2-ensaeure
• 英文别名: (E)-3-(4-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 155587-73-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: SZKRWFFDHGPLKH-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<3-(Benzyloxy)-4-nitrophenyl>prop-2-ensaeure 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 copper diacetate 、 air 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-Chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxythieno<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-Benzyloxy-4-nitro-benzaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到(E)-3-<3-(Benzyloxy)-4-nitrophenyl>prop-2-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113

文献信息

• New Benzazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0356234A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  A compound of the formula : wherein R¹ is aryl or a heterocyclic group, each of which may have suitable sub­stituent(s), R² is hydroxy, mercapto, lower alkylthio, sulfo, lower alkyl, amino or sub­stituted amino, R³ is hydrogen, halogen or lower alkoxy, A is lower alkenylene, lower alkylene optionally substituted with hydroxy, or a group of the formula : -A′-Q-A˝-, in which A′ is lower alkylene, A˝ is lower alkylene or a single bond, and Q is O or S, and X is O, S, NH or N-R⁴, in which R⁴ is lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for preparing the benzazole compounds is also described, together with a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds exhibit anti-ulcer activity and H2 - receptor antagonism, and are therfore useful in the treatment of, for example, gastritis, ulcers, zollinger-ellison syndrome, oesophagitis and upper gastrointestinal bleeding.

  式中的化合物 其中 R¹ 是芳基或杂环基团，每个芳基或杂环基团可有适当的取代基、 R² 是羟基、巯基、低级烷硫基、磺基、低级烷基、氨基或取代氨基、 R³ 是氢、卤素或低级烷氧基、 A 是低级烯基、任选被羟基取代的低级烯基或式中的一个基团： -A′-Q-A˝-、 其中 A′是低级亚烷基，A˝是低级亚烷基或单键，Q 是 O 或 S，以及 X 是 O、S、NH 或 N-R⁴，其中 R⁴ 是低级烷基、 及其药学上可接受的盐。 此外，还描述了制备苯甲唑化合物的工艺，以及包含苯甲唑化合物作为活性成分的药物组合物。 这些化合物具有抗溃疡活性和 H2 受体拮抗作用，因此可用于治疗胃炎、溃疡、卓-艾综合征、食道炎和上消化道出血等疾病。
• Martin Pierre, Winkler Tammo, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 1, S 100-110
  作者：Martin Pierre, Winkler Tammo

  DOI：——

  日期：——
• US5047411A
  申请人：——

  公开号：US5047411A

  公开（公告）日：1991-09-10
• Synthese und Eigenschaften der Furo- und Thieno-Analogen von PQQ-Triester
  作者：Pierre Martin、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19940770113

  日期：1994.2.9

  Synthesis and Characterization of the Furo and Thieno Analogues of the Triester of PQQ

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征