3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5') | 14160-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5')
• 英文名称: 6,6'-bis(2-t-butyl-p-benzoquinone)
• 英文别名: 3,3'-di-t-butylbiphenyl-2,5,2',5'-diquinone；3,3'-di-tert-butyl-biphenyldiquinone-(2,5,2',5')；2,5,2',5'-Tetraoxo-3,3'-di-tert.-butyl-bi-(cyclohexadien-(1,4)-yl-(1))；6,6'-Bis-2-t-butyl-p-benzochinon；6,6'-Di-tert.-butyl-2,2'-bis-(1,4-benzo-chinon)；6,6'-di-tert-butyl-2,2'-bisbenzoquinone；3,3'-Di-tert-butylbiphenyldiquinone-(2,5,2',5')；2-tert-butyl-6-(5-tert-butyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 14160-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: UONJIDASBODQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5') 生成 1,4-Dibenzofurandione, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  NATAKEH, MASATO;ABEH, KIMIXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-丁基-5,5'-二甲氧基二苯基 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5')
  参考文献：
  名称：

  酚类的氧化：二。过氧自由基氧化 2,4-二叔丁苯

  摘要：

  已经鉴定了 2,4-二-叔丁基苯酚与叔丁基过氧自由基氧化的 10 种产物。根据产生它们或形成它们的前体的自由基 - 自由基偶联反应的类型，它们可以细分为三组：（i）苯氧基 - 过氧偶联，（ii）6位苯氧基 - 苯氧基偶联，和（iii）苯氧基-苯氧基通过一个自由基的氧原子和第二个自由基的6位偶联。由其他苯氧基-苯氧基偶联反应产生的产物无疑是少量形成的。

  DOI：

  10.1139/v66-039

文献信息

• Rieker,A. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 547 - 562
  作者：Rieker,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tashiro, Masashi; Yoshiya, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 653 - 660
  作者：Tashiro, Masashi、Yoshiya, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the Position of tert-Butyl Substituents on Reactivity of Quinone Dimers Yielding Dibenzofuran-1,4-diones
  作者：Naoto Hayashi、Akifumi Kanda、Hiroyuki Higuchi、Keiko Ninomiya

  DOI：10.3987/com-08-s(n)101

  日期：——

  Reactivity of two isomeric quinone dimers, 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bisbenzoquinone (2) and 6,6'-di-tert-butyl-2,2'-bisbenzoquinone (3) have been compared. Both quinone dimers underwent thermal cyclization in ethanol to give dibenzofuran-1,4-diones exclusively, the reaction proceeding faster for 3 than for 2. Molecular modeling analysis indicates that the different reactivity should be explained in terms of the steric hindrance of tert-butyl group in 2, which prevents approaching of solvent molecules to C=O moiety so that the solvent-assisted proton transfer occurs more slowly.
• Hewgill, Frank R.; Raston, Colin L.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1603 - 1614
  作者：Hewgill, Frank R.、Raston, Colin L.、Skelton, Brian W.、Webb, Rauleigh J.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• HEWGILL, F. R.;RASTON, C. L.;SKELTON, B. W.;WEBB, R. J.;WHITE, A. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 8, 1603-1614
  作者：HEWGILL, F. R.、RASTON, C. L.、SKELTON, B. W.、WEBB, R. J.、WHITE, A. H.

  DOI：——

  日期：——