thalictricavine β-N-methyl chloride | 82864-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: thalictricavine β-N-methyl chloride
• 英文别名: (+/-)-thalictricavine α-N-methyl chloride；(1S,13R,21R)-16,17-dimethoxy-13,21-dimethyl-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaene;chloride
• CAS: 82864-51-5
• 化学式: C₂₂H₂₆NO₄*Cl
• 分子量: 403.906
• InChiKey: JUBGBBBEFGDRGT-QUPQENNZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thalictricavine β-N-methyl chloride 以 水 为溶剂， 反应 744.0h， 以0.5%的产率得到(±)-corycavidine
  参考文献：
  名称：

  Iwasa, Kinuko; Tomii, Akiko; Takao, Narao, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 1, p. 301 - 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-thalictricavine 在 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 thalictricavine β-N-methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of 13-hydroxyprotoberberines, their derivatives and a protopine-type alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a021

文献信息

• Stereochemistry of 13-hydroxyprotoberberines, their derivatives and a protopine-type alkaloid
  作者：Kinuko Iwasa、Makiko Sugiura、Narao Takao

  DOI：10.1021/jo00143a021

  日期：1982.10
• Iwasa, Kinuko; Tomii, Akiko; Takao, Narao, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 1, p. 301 - 329
  作者：Iwasa, Kinuko、Tomii, Akiko、Takao, Narao、Ishida, Toshimasa、Inoue, Masatoshi

  DOI：——

  日期：——