2,3,9,10-tetramethoxy-13α-methyl-13aα-berbine | 6018-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10-tetramethoxy-13α-methyl-13aα-berbine
• 英文别名: 2,3,9,10-Tetramethoxy-13α-methyl-13aα-berbin；l-Mesocorydalin；(13S-cis)-5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-6H-dibenzo[a,g]quinolizine；Mesocorydalin；(-)-Mesocorydaline；(13S,13aS)-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
• CAS: 6018-38-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: VRSRXLJTYQVOHC-ZSEKCTLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2,3,9,10-tetramethoxy-13α-methyl-13aα-berbine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Legerlotz, Archiv der Pharmazie, 1918, vol. 256, p. 155,185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mesocorydaline 在 <(1R)-(endo,anti)>-(+)-3-bromocamphor-8-sulfonic acid 作用下， 生成 2,3,9,10-tetramethoxy-13α-methyl-13aα-berbine
  参考文献：
  名称：

  Gadamer; Ziegenbein, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadamer; Ziegenbein, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 50
  作者：Gadamer、Ziegenbein

  DOI：——

  日期：——
• Haars, Archiv der Pharmazie, 1905, vol. 243, p. 181
  作者：Haars

  DOI：——

  日期：——
• Legerlotz, Archiv der Pharmazie, 1918, vol. 256, p. 155,185
  作者：Legerlotz

  DOI：——

  日期：——