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(3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(diphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane | 828282-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(diphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane
英文别名
3,7-dimethylocta-2,6-dienyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
(3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(diphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane化学式
CAS
828282-67-3
化学式
C22H27PS
mdl
——
分子量
354.496
InChiKey
YNFDJYORWMLILX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4928c11c4e946b9a2fb735fd1ccdc080
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    月桂烯二苯基膦正丁基锂 、 sulfur 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 (3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(diphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane 、 (7-methyl-3-methylene-6-octenyl)diphenylphosphane sulfide
    参考文献:
    名称:
    nBuLi 介导的氢膦化反应:获得有价值的有机磷化合物的简单途径
    摘要:
    已经使用 nBuLi 介导的共轭二烯氢膦化作用开发了高烯丙基和烯丙基膦的直接合成。在所有情况下,反应磷烷的磷原子专门攻击二烯的空间要求较低的一侧。此外,根据二烯的性质,观察到对 1,2- 或 1,4- 加成产物的高区域选择性。这种氢膦化反应扩展到各种底物,如苯乙烯衍生物、炔烃和 1,3,5-环庚三烯。X 射线衍射研究证实了三种氢膦化产物的结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901407
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文献信息

  • <i>n</i>BuLi-Mediated Hydrophosphination: A Simple Route to Valuable Organophosphorus Compounds
    作者:Arnaud Perrier、Virginie Comte、Claude Moïse、Philippe Richard、Pierre Le Gendre
    DOI:10.1002/ejoc.200901407
    日期:2010.3
    allylphosphanes has been developed using nBuLi-mediated hydrophosphination of conjugated dienes. In all the cases the phosphorus atom of the reacting phosphane attacked the sterically less demanding side of the diene exclusively. In addition, high regioselectivities towards 1,2- or 1,4-addition products were observed depending on the nature of the dienes. This hydrophosphination reaction was extended to a variety
    已经使用 nBuLi 介导的共轭二烯氢膦化作用开发了高烯丙基和烯丙基膦的直接合成。在所有情况下,反应磷烷的磷原子专门攻击二烯的空间要求较低的一侧。此外,根据二烯的性质,观察到对 1,2- 或 1,4- 加成产物的高区域选择性。这种氢膦化反应扩展到各种底物,如苯乙烯衍生物、炔烃和 1,3,5-环庚三烯。X 射线衍射研究证实了三种氢膦化产物的结构。
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