作者:Gerhard Hilt、Marion Arndt、Mehmet Dindaroğlu、Hans-Günther Schmalz
DOI:10.1055/s-0032-1316796
日期:——
very high regioselectivities for a number of terminal alkenes bearing various functional groups. In one case, the enantiomeric excess of a chiral product, i.e. a 3,5-dimethylhexa-1,4-diene derivative, was determined by chiral RP-HPLC to be 78% ee. The application of cobalt catalysts to the hydrovinylation of unsymmetrical alkenes and 1,3-dienes was investigated using modular phosphine-phosphite ligands
摘要 使用模块化膦-亚磷酸酯配体研究了钴催化剂在不对称烯烃和1,3-二烯的氢乙烯基化反应中的应用,以评估配体对反应区域选择性的影响。具有TADDOL亚基的配体(SchmalzPhos)对于β-4区域异构体的效果最好,而相应的BINOL衍生的配体主要是β-1区域异构体。(E的应用)-2-甲基戊-1,3-二烯与(非外消旋)BINOL衍生的配体相结合,以优异的收率和极高的区域选择性对许多带有各种官能团的末端烯烃产生了β-4区域异构体。在一种情况下,通过手性RP-HPLC确定手性产物,即3,5-二甲基六-1,4-二烯衍生物的对映体过量为78%ee。 使用模块化膦-亚磷酸酯配体研究了钴催化剂在不对称烯烃和1,3-二烯的氢乙烯基化反应中的应用,以评估配体对反应区域选择性的影响。具有TADDOL亚基的配体(SchmalzPhos)对于β-4区域异构体的效果最好,而相应的BINOL衍生的配体主要是β-1区域异构体。(E的应用)-2-甲基戊-1