4-bromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-<1>benzopyran | 175724-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-<1>benzopyran
• 英文别名: 4-bromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran；4-bromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-chromene；4-Bromo-2,2,6,8-tetramethylchromene
• CAS: 175724-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO
• 分子量: 267.166
• InChiKey: XGYBXVDEYOPDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-<1>benzopyran 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dibromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-[1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  3,4-didehydro-2 H- [1]苯并吡喃（一种高应变杂环）的产生和反应

  摘要：

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁反应生成新的芳烃3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃。带有二烯的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃体系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02382-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2,6,8-tetramethyl-4H-[1]benzopyran-4-one 在 三溴化磷 作用下， 反应 0.75h， 以71%的产率得到4-bromo-2,2,6,8-tetramethyl-2H-<1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  某些3,4-二溴-2 H- [1]苯并吡喃的合成与反应性：3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃的产生与反应

  摘要：

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁的反应生成新的应变炔烃，3,4-didehydro-2 H- [1]苯并吡喃。与呋喃的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00571-2