3,4,5-三氯三氟甲苯 | 50594-82-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三氯三氟甲苯
• 中文别名: 1,2,3-三氯-5-三氟甲基苯；3,4,5-三氯三氟甲基苯
• 英文名称: 1-trifluoromethyl-3,4,5-trichlorobenzene
• 英文别名: 3,4,5-trichlorotrifluoromethylbenzene；3,4,5-trichlorotrifluorotoluene；3,4,5-trichlorobenzotrifluoride；1-Trifluormethyl-3,4,5-trichlorbenzol；1,2,3-Trichlor-5-trifluormethyl-benzol；3,4,5-trichloro-α,α,α-trifluorotoluene；2,6-dichloro-4-trifluoromethylchlorobenzene；1,2,3-trichloro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 50594-82-6
• 化学式: C₇H₂Cl₃F₃
• mdl: MFCD00035985
• 分子量: 249.447
• InChiKey: FBKFIAIRSQOXJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10--8 °C
• 沸点：
  200-202 °C(lit.)
• 密度：
  1.6 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  209 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

3,4,5-三氯三氟甲苯MSDS英文版

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色油状液体。其沸点在200～202℃之间，闪点为98℃，相对密度为1.600，折光率为1.5000。

用途： 该物质主要用于作为农药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三氯三氟甲苯 在 2-((双(二甲基氨基)亚甲基)氨基)-1,3-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓氯化物 potassium fluoride 、 硝基苯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以75%的产率得到3,4,5-三氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ring-fluorinated aromatics

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，用于在催化剂存在的情况下通过卤素交换反应（哈莱克斯反应）在一个阶段中处理多个卤素取代基，以制备一般式（I）的环氟芳香化合物。

  公开号：

  US20060009643A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 氯 、 三氯化铁 作用下， 生成 3,4,5-三氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Ushakov,A.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2140 - 2144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal 4-perfluoroacetyl-, 4-perfluoromethylthio-,
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04358308A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The 4-perfluoroacetyl-, 4-perfluoromethylthio-, 4-perfluoromethylsulfinyl-, and 4-perfluoromethylsulfonyl-4'-nitrodiphenyl ethers comprise a class of compounds that are highly effective herbicides.

  4-全氟乙酰基-、4-全氟甲基硫基-、4-全氟甲基亚磺酰基-和4-全氟甲基磺酰基-4'-硝基二苯醚组成了一类化合物，这些化合物是高效的除草剂。
• Herbicidal 4-trifluoromethyl-3'-nitrogen-substituted-4'-substituted
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04419124A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  The herbicidal 4-trifluoromethyl-3'-nitrogen-substituted-4'-substituted diphenyl ethers comprise a class of compounds that are highly effective herbicides.

  翻译结果为：除草活性的4-三氟甲基-3'-氮取代-4'-取代的二苯醚类化合物包含了一类高效果除草剂。
• Herbicidal 4-trifluoromethyl-4-nitrodiphenyl ethers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04093446A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, a trihalomethyl group, an alkyl group, or a cyano group, Y is a hydrogen atom, a halogen atom, or a trihalomethyl group, and Z is a substituted alkoxy group, And compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  公式##STR1##的化合物，其中X是氢原子、卤素原子、三卤甲基基团、烷基或腈基团，Y是氢原子、卤素原子或三卤甲基基团，Z是取代的烷氧基团，以及含有这些化合物的组合物具有除草活性。
• The fluorination of organic substrates with tetraphenyl-phosphonium hydrogendifluoride
  作者：S.J. Brown、J.H. Clark

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84961-1

  日期：1985.12

  Tetraphenylphosphonium hydrogendifluoride acts as a powerful source of F− in various reactions with organic substrates to give fluorine containing-products

  四苯基鏻氢二作为f的强大的源-在各种反应与有机底物，得到含氟产品
• Herbicidal 4-trifluoromethyl 4-nitrodiphenyl ethers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04330324A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is a cyano group, Y is a hydrogen atom, a halogen atom, or a trihalomethyl group, and Z is a substituted alkoxy group, and compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  公式##STR1##的化合物，其中X是氰基，Y是氢原子、卤素原子或三卤甲烷基，Z是取代的烷氧基，以及包含这些化合物的组合物具有除草活性。

表征谱图