5-propyl-3'-prop-2-ynyl-biphenyl-2,4'-diol | 1355484-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-propyl-3'-prop-2-ynyl-biphenyl-2,4'-diol
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3-prop-2-ynylphenyl)-4-propylphenol；2-(4-hydroxy-3-prop-2-ynylphenyl)-4-propylphenol
• CAS: 1355484-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: KEFOKPSSKROKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溴 、 氯化二乙基铝 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 5-propyl-3'-prop-2-ynyl-biphenyl-2,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1

文献信息

• METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Chan Ming-Huan

  公开号：US20130303788A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A method of producing honokiol and analogues thereof, and novel intermediates prepared by virtue thereof are disclosed herein. A pharmaceutical composition for treating Parkinson's disease, which contains honokiol and/or the analogues thereof, is also disclosed herein.

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。
• An expedient synthesis of honokiol and its analogues as potential neuropreventive agents
  作者：Subhankar Tripathi、Ming-Huan Chan、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.030

  日期：2012.1

  An efficient synthesis of honokiol with Suzuki-Miyaura cross coupling obtained an overall yield of 45%. The proposed approach successfully synthesized several structurally similar alkyl, alkenyl and alkynyl analogues, seven of which showed potential neuropreventive activity against MPP+-induced and CHP/TBHP oxidative stress induced neuroblastoma cell death. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.