2,3-seco-5α-cholestane-2,3-dicarboxylic acid | 1178-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-seco-5α-cholestane-2,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,2'-((3R,3aR,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-3a,6-dimethyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)dodecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-6,7-diyl)diacetic acid；2,3-seco-5α-cholestane-2,3-dioic acid；2.3-seco-5α-cholestanedioic acid-(2.3)；2.3-Seco-5α-cholestandisaeure-(2.3)；2,3-Seco-5α-cholestan-2,3-disaeure；2,3-Seco-cholestan-2,3-disaeure；2-[(3R,3aR,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-6-(carboxymethyl)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetic acid
• CAS: 1178-00-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄
• 分子量: 434.66
• InChiKey: XFNNOYZRMDYVIS-XPFWUWIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-seco-5α-cholestane-2,3-dicarboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2.3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2.3.24)-trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Windaus, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1921, vol. 117, p. 146,155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 potassium permanganate 、 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 38.0h， 以33%的产率得到2,3-seco-5α-cholestane-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在酒精或乙酸中使用硝酸碘铵铈 (IV) 对酮进行新的 α-碘化

  摘要：

  在乙酸或酒精中使用碘铵铈 (IV) 对各种酮进行直接 α-碘化，以高产率得到相应的 α-碘酮。还讨论了铈盐对酮碘化的影响，以及使用几种方法碘化5α-cholestan-3-one。3,3,5-三甲基环己酮与2-己酮、2-庚酮等不对称酮在甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇的作用下反应，得到区域选择性碘化产物。在溴化的情况下，酮与溴和硝酸铈 (IV) 铵的反应也产生相应的 α-溴酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.421

文献信息

• Silver(I)-Catalyzed Widely Applicable Aerobic 1,2-Diol Oxidative Cleavage
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  DOI：10.1002/anie.201711531

  日期：2018.3.1

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  DOI：10.1135/cccc19991125

  日期：——

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  DOI：10.1002/hlca.194402701119

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
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  DOI：10.1080/00304940209355746

  日期：2002.2

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  DOI：10.1021/ja01860a016

  日期：1940.3