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3,4-二溴苯甲醛 | 74003-55-7

中文名称
3,4-二溴苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3,4-dibromobenzaldehyde
英文别名
——
3,4-二溴苯甲醛化学式
CAS
74003-55-7
化学式
C7H4Br2O
mdl
——
分子量
263.916
InChiKey
UTYRZXNEFUYFCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-69°C
  • 沸点:
    303.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.977±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物,空气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2913000090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应将存放在充满干燥惰性气体的密封容器中,并存放在阴凉、干燥处。避免与空气接触。

SDS

SDS:835c2ee1a75ed6028b52f0d1710baadb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二溴苯甲醛 在 permanganate(VII) ion 作用下, 生成 3,4-二溴苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dibromo-4-(hydroxymethyl)benzene氧气 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 10.0h, 以96%的产率得到3,4-二溴苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过Knoevenagel缩合将漆酶和TEMPO固定在中孔二氧化硅隔室中,实现绿色和一锅级联香豆素的合成。
    摘要:
    生物催化剂和化学催化剂的共同固定化产生了可持续的,可循环利用的杂化系统,为有机合成中的绿色级联方法开辟了新的前景。在此条件下,漆酶和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)在中孔二氧化硅中的共固定化被用于在温和条件下通过以下方法一锅法合成30种香豆素3-羧酸酯衍生物。原位氧化的2-羟基苄醇与丙二酸酯衍生物的缩合反应 在pH 6.0和45°C下孵育24小时后,可获得最大产量。在10%的有机溶剂中,杂化催化剂催化了有效的有机合成。在10个循环后,酶的初始活性超过95%被保留,在10个循环后,没有发生明显的催化剂失活。
    DOI:
    10.1002/cctc.201701527
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文献信息

  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060014737A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
  • Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
    申请人:——
    公开号:US20030229120A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.
    揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
  • One-Pot Three-Component Synthesis of Vicinal Diamines via In Situ Aminal Formation and Carboamination
    作者:Ugo Orcel、Jerome Waser
    DOI:10.1002/anie.201607318
    日期:2016.10.4
    A synthesis of vicinal diamines via in situ aminal formation and carboamination of allyl amines is reported. Employing highly electron‐poor trifluoromethyl aldimines in their stable hemiaminal form was key to enable both a fast and complete aminal formation as well as the palladium‐catalyzed carboamination step. The conditions developed allow the introduction of a wide variety of alkynyl, vinyl, aryl
    据报道,邻位二胺通过原位氨基形成和烯丙基胺的碳氨化而合成。采用稳定的血红素形式的高度贫电子的三氟甲基亚胺是实现快速,完整的氨基形成以及钯催化的碳氨化步骤的关键。所开发的条件允许引入具有完全区域选择性和高非对映选择性的各种炔基,乙烯基,芳基和杂芳基。该反应表现出较高的官能团耐受性。重要的是,咪唑烷产物中的任何一个氮原子都可以被选择性地脱保护,而在温和的条件下一步一步去除氨基链则可以显示出游离的二胺。我们希望这项工作将促进在有机合成中进一步使用混合的氨基系链。
  • [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2006005683A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.
    新型制剂包括配体,用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点,其中配体通过精氨酸延长,能够延长胰岛素制剂的作用。
  • Stabilised insulin compositions
    申请人:Kaarsholm Christian Niels
    公开号:US20050065066A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.
    本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物,用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
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