3,4-二溴苯 | 188984-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二溴苯
• 英文名称: 3,4-dibromobenzonitrile
• CAS: 188984-35-2
• 化学式: C₇H₃Br₂N
• 分子量: 260.916
• InChiKey: WODPYGNFQNGQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 3,4-二溴苯 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,4-苯二氧杂环乙烷-6-腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯二恶烷环C-O键形成的一步，异美醇A和异美醇A的合成

  摘要：

  摘要 使用三苯基膦配体，通过钯催化的芳基卤化物醚化合成了许多苯二恶烷化合物。该方法被用作合成两种天然产物异美洲醇 A 和异美洲素 A 的关键步骤。

  DOI：

  10.1081/scc-120030759
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴苯甲醛 在 三氟甲磺酸 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到3,4-二溴苯
  参考文献：
  名称：

  在1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中使用叠氮三甲基硅烷改进了醛到腈的Schmidt转化。

  摘要：

  描述了使用亚化学计量量（40mol％）的三氟甲磺酸的芳香醛的Schmidt反应。通过提供强氢键的溶剂六氟-2-丙醇（HFIP），可以实现低催化剂负载。这种改进的方案可以耐受具有各种官能团的广泛醛类，并且不需要水后处理即可以高至高收率获得相应的腈。

  DOI：

  10.3390/molecules21010045

文献信息

• Catalytic Electrophilic Halogenation of Arenes with Electron-Withdrawing Substituents
  作者：Weijin Wang、Xiaoxue Yang、Rongheng Dai、Zixi Yan、Jialiang Wei、Xiaodong Dou、Xu Qiu、Hongliang Zhang、Chen Wang、Yameng Liu、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.2c06440

  日期：2022.7.27

  The electrophilic halogenation of arenes is perhaps the simplest method to prepare aryl halides, which are important structural motifs in agrochemicals, materials, and pharmaceuticals. However, the nucleophilicity of arenes is weakened by the electron-withdrawing substituents, whose electrophilic halogenation reactions usually require harsh conditions and lead to limited substrate scopes and applications

  芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法，芳基卤化物是农用化学品、材料和药物中的重要结构基序。然而，芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱，其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件，导致底物范围和应用受到限制。因此，在温和条件下卤化含有吸电子基团（EWGs）和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战。在此，我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化，为芳基卤化物提供了一种有效的方案。布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键，
• CN-substituted <i>ortho</i>-terphenyl core based high triplet energy bipolar host materials for stable and efficient blue TADF devices
  作者：Hyuna Lee、Jun Hyuk Park、Ki Joon Yang、Soon Jae Hwang、Ramanaskanda Braveenth、Tae Hoon Ha、Min I Han、Chil Won Lee、Jang Hyuk Kwon

  DOI：10.1039/d1tc01119g

  日期：——

  ortho- and meta-position of the terphenyl core brought an impressive result in photophysical properties and charge carrier transporting ability. Moreover, the introduction of the CN moiety over the ortho-terphenyl core which connected with carbazole donor units not only enables achieving high triplet energy level but also enhances the bipolar characteristics. As expected, our new design strategy leads

  设计并合成了两种基于 CN 取代的邻三联苯 (OTP) 核的新型双极型主体材料，用于蓝色热激活延迟荧光 (TADF) 器件。两种主体，3,3''-二(9 H-咔唑-9-基)-[1,1':2',1''-三联苯]-3'-腈( o CN-OTP )和3， 3''-di(9 H -carbazol-9-yl)-[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-carbonitrile ( m CN-OTP )，在邻位上被 CN 部分取代三联苯核的间位和间位在光物理特性和电荷载流子传输能力方面带来了令人印象深刻的结果。此外，将 CN 部分引入邻位与咔唑供体单元连接的-三联苯核不仅可以实现高三线态能级，还可以增强双极特性。正如预期的那样，当与稳定的蓝色 TADF 掺杂剂 5-(5,9- dioxa -13 b -boranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-yl)一起使用时，我们的新设计策略可提高器件效率-10
• A Novel Palladium-Based Heterogeneous Catalyst for Tandem Annulation: A Strategy for Direct Synthesis of Acridones
  作者：Darío C. Gerbino、H. Sebastián Steingruber、Pamela Mendioroz、M. Julia Castro、María A. Volpe

  DOI：10.1055/s-0042-1751371

  日期：2023.2

  In order to develop an efficient, rapid, and modular cascade strategy for the direct synthesis of acridones, palladium supported on sulfated alumina and microwave activation are employed. Multifunctional heterogeneous palladium catalysts were prepared in order to carry out the sequential annulation via a Buchwald–Hartwig amination followed by an intramolecular annulation in a one-pot process. This

  为了开发用于直接合成吖啶酮的高效、快速和模块化级联策略，采用负载在硫酸化氧化铝上的钯和微波活化。制备了多功能非均相钯催化剂，以通过 Buchwald-Hartwig 胺化进行顺序环化，然后在一锅法中进行分子内环化。这一新协议代表了第一份关于在无配体条件下从市售起始材料催化串联合成吖啶酮衍生物的报告。本方法的范围扩展到生成功能化吖啶酮文库，显示出高官能团兼容性，产率适中至极好。
• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• 二价金属配合物及其制备方法和应用以及有机光电装置
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN117466944A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及光电材料技术领域，具体地，涉及二价金属配合物例如二价铂配合物及其制备方法和应用以及包含所述配合物的有机光电装置。所述二价金属配合物具有式(I)所示的结构。所述二价金属配合物的绿光波长峰值为515‑535nm，CIE非常好的涵盖绿光区间，并且具有较高的电流效率和能量效率。#imgabs0#