1,3-Propanediol, 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)- | 289507-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-Propanediol, 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-
• 英文别名: 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 289507-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: ZUDZHKHQUUSAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Propanediol, 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 Candida antarctica lipase 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of heliannuols D and A †

  摘要：

  Heliannuols D和A表现出拮抗作用，首次通过碱介导的分子内环化合成，它们是通过苯酚环氧化物的手性选择性合成的，绝对结构通过全合成确立。

  DOI：

  10.1039/b003553j
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到1,3-Propanediol, 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of heliannuols D and A †

  摘要：

  Heliannuols D和A表现出拮抗作用，首次通过碱介导的分子内环化合成，它们是通过苯酚环氧化物的手性选择性合成的，绝对结构通过全合成确立。

  DOI：

  10.1039/b003553j

文献信息

• Enantioselective Syntheses of Heliannuols G and H
  作者：Kozo Shishido、Sachie Morimoto、Mitsuru Shindo

  DOI：10.3987/com-05-s(k)21

  日期：——
• Enantioselective total synthesis of heliannuols D and A †
  作者：Kenya Takabatake、Izumi Nishi、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/b003553j

  日期：——

  Heliannuols D and A, which exhibit allelopathic activity, were synthesized enantioselectively via a base-mediated intramolecular cyclisation of a phenolic epoxide for the first time, and the absolute structures were established by total synthesis.

  Heliannuols D和A表现出拮抗作用，首次通过碱介导的分子内环化合成，它们是通过苯酚环氧化物的手性选择性合成的，绝对结构通过全合成确立。