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8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 28707-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
英文别名
8-Benzyliden-5,6,7,8-tetrahydrochinolin;8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline;8-benzylidene-6,7-dihydro-5H-quinoline
8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline化学式
CAS
28707-60-0
化学式
C16H15N
mdl
MFCD18432377
分子量
221.302
InChiKey
MIVJDFRJYARCBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    EP1726590
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7,8-四氢喹啉苯甲醛乙酸酐 作用下, 以66%的产率得到8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    阳离子酮中烯醇化的静电加速
    摘要:
    阳离子酮 2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓离子 (3) 和 1-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉鎓离子 (4) 的水、乙酸盐和氢氧根离子催化烯醇化的速率常数) 已在 25 °C 下测量,并与报道的 2-乙酰基-3,4-二甲基噻唑鎓离子 (2) 烯醇化的结果进行比较(Halkides, CJ; Frey, PA; Tobin, JBJ Am. Chem. Soc. 1993 115 , 3332)。对于 3,kH2O、kOAc 和 kOH 分别为 1.32 ± 0.21 s-1、(2.82 ± 0.95) × 10-2 M-1 s-1 和 187 ± 50 M-1 s-1。4 的对应值分别为 9.17 ± 0.24) × 10-2 s-1、(4.32 ± 0.18) × 10-4 M-1 s-1 和 10.9 ± 0.2 M-1 s-1。在 25 °C 下,3 和 4 的 pKa 值分别为
    DOI:
    10.1021/ja950573p
  • 作为试剂:
    描述:
    8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 Acetone cardice 、 Oxygen ozone 在 8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 Oxygen ozone 、 二甲基硫盐酸乙醚乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 isopropyl alcohol chloroform 、 6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 0.67h, 以to give 6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one (Intermediate 2), 17.89 g (122.0 mmol, 89% over 2 steps)的产率得到6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮
    参考文献:
    名称:
    7-((1H-IMIDAZOL-4-YL)METHYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINOLINE
    摘要:
    本文披露了一种具有结构或药学上可接受的盐或其前药的化合物。还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。
    公开号:
    US20080103175A1
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文献信息

  • Twisted polyaza clefts for the complexation of cyclohexane-polyols
    作者:Chia-Yu Huang、Larry A. Cabell、Eric V. Anslyn
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88502-0
    日期:1990.1
    A polyaza cleft was synthesized and shown to bind 1,2- and 1,3-cyclohexanediols and 1,3-2-cyclohexanetriol in chloroform.
    合成了聚氮杂裂,并显示其在氯仿中结合1,2-和1,3-环己二醇和1,3-2-环己三醇。
  • 7-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
    申请人:Chow Ken
    公开号:US20070179182A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    A compound having a structure or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    本文公开了一种具有结构或药用可接受盐,或其前药的化合物。还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
  • Fab I inhibitors
    申请人:Burgess J. Walter
    公开号:US20060116394A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
    本发明揭示了一种Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
    申请人:Berman M. Judd
    公开号:US20060142265A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.
    本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分,本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
  • 8-Phenyl-5,6,7,8-Hydroquinoline Tachykinin Receptor Antagonists
    申请人:Bao Jianming
    公开号:US20080039494A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention is directed to certain 8-phenyl-5,6,7,8-hydroquinolinecompounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    本发明涉及某些8-苯基-5,6,7,8-羟基喹啉化合物,其作为神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂和快速激肽,特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及利用这些化合物及其配方治疗某些疾病,包括恶心、尿失禁、抑郁和焦虑。
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