8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 28707-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 8-Benzyliden-5,6,7,8-tetrahydrochinolin；8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline；8-benzylidene-6,7-dihydro-5H-quinoline
• CAS: 28707-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• mdl: MFCD18432377
• 分子量: 221.302
• InChiKey: MIVJDFRJYARCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 盐酸羟胺 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-b]氮杂革-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1726590

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 、 苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以66%的产率得到8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  阳离子酮中烯醇化的静电加速

  摘要：

  阳离子酮 2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓离子 (3) 和 1-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉鎓离子 (4) 的水、乙酸盐和氢氧根离子催化烯醇化的速率常数) 已在 25 °C 下测量，并与报道的 2-乙酰基-3,4-二甲基噻唑鎓离子 (2) 烯醇化的结果进行比较（Halkides, CJ; Frey, PA; Tobin, JBJ Am. Chem. Soc. 1993 115 , 3332)。对于 3，kH2O、kOAc 和 kOH 分别为 1.32 ± 0.21 s-1、(2.82 ± 0.95) × 10-2 M-1 s-1 和 187 ± 50 M-1 s-1。4 的对应值分别为 9.17 ± 0.24) × 10-2 s-1、(4.32 ± 0.18) × 10-4 M-1 s-1 和 10.9 ± 0.2 M-1 s-1。在 25 °C 下，3 和 4 的 pKa 值分别为

  DOI：

  10.1021/ja950573p
• 作为试剂：
  描述：

  8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 Acetone cardice 、 Oxygen ozone 在 8-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 Oxygen ozone 、 氮气 、 二甲基硫 、 盐酸 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 isopropyl alcohol chloroform 、 6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 0.67h， 以to give 6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one (Intermediate 2), 17.89 g (122.0 mmol, 89% over 2 steps)的产率得到6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮
  参考文献：
  名称：

  7-((1H-IMIDAZOL-4-YL)METHYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINOLINE

  摘要：

  本文披露了一种具有结构或药学上可接受的盐或其前药的化合物。还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20080103175A1

文献信息

• Twisted polyaza clefts for the complexation of cyclohexane-polyols
  作者：Chia-Yu Huang、Larry A. Cabell、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88502-0

  日期：1990.1

  A polyaza cleft was synthesized and shown to bind 1,2- and 1,3-cyclohexanediols and 1,3-2-cyclohexanetriol in chloroform.

  合成了聚氮杂裂，并显示其在氯仿中结合1,2-和1,3-环己二醇和1,3-2-环己三醇。
• Electrostatic Acceleration of Enolization in Cationic Ketones
  作者：John B. Tobin、Perry A. Frey

  DOI：10.1021/ja950573p

  日期：1996.1.1

  7,8-tetrahydroquinolinium ion (4) have been measured at 25 °C and compared with those reported for the enolization of 2-acetyl-3,4-dimethylthiazolium ion (2) (Halkides, C. J.; Frey, P. A.; Tobin, J. B. J. Am. Chem. Soc. 1993 115, 3332). For 3, kH2O, kOAc, and kOH are 1.32 ± 0.21 s-1, (2.82 ± 0.95) × 10-2 M-1 s-1, and 187 ± 50 M-1 s-1, respectively. The corresponding values for 4 are 9.17 ± 0.24) ×

  阳离子酮 2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓离子 (3) 和 1-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉鎓离子 (4) 的水、乙酸盐和氢氧根离子催化烯醇化的速率常数) 已在 25 °C 下测量，并与报道的 2-乙酰基-3,4-二甲基噻唑鎓离子 (2) 烯醇化的结果进行比较（Halkides, CJ; Frey, PA; Tobin, JBJ Am. Chem. Soc. 1993 115 , 3332)。对于 3，kH2O、kOAc 和 kOH 分别为 1.32 ± 0.21 s-1、(2.82 ± 0.95) × 10-2 M-1 s-1 和 187 ± 50 M-1 s-1。4 的对应值分别为 9.17 ± 0.24) × 10-2 s-1、(4.32 ± 0.18) × 10-4 M-1 s-1 和 10.9 ± 0.2 M-1 s-1。在 25 °C 下，3 和 4 的 pKa 值分别为
• 7-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070179182A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  A compound having a structure or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文公开了一种具有结构或药用可接受盐，或其前药的化合物。还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
• Fab I inhibitors
  申请人：Burgess J. Walter

  公开号：US20060116394A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.

  本发明揭示了一种Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。