3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide | 904929-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide
• 英文别名: 3-Bromo-1-oxido-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
• CAS: 904929-21-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: MSVUBJQJVNKCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-溴-6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮
  参考文献：
  名称：

  并环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、环A及环B如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物及在用于制备治疗和/预防细菌感染性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105884752B
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  并环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、环A及环B如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物及在用于制备治疗和/预防细菌感染性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105884752B

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• WO2006/83612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antidiabetic Bicyclic Compounds
  申请人：Ge Min

  公开号：US20080090865A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Bicyclic compounds containing a fused pyridine ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
• BICYCLIC PYRIDINE N-OXIDE DERIVATIVES USEFUL AS A FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220306632A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention is directed to bicyclic pyridine N-oxide derivatives, stereoisomers, isotopologues, isotopomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.