N-[2-[methyl-[2-[methyl-[2-[(1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide | 482371-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[methyl-[2-[methyl-[2-[(1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide
• CAS: 482371-97-1
• 化学式: C₃₆H₃₄N₈O₈
• 分子量: 706.715
• InChiKey: SQVSZYBPVXGUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[methyl-[2-[methyl-[2-[(1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide 在 镍 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到1-amino-N-[2-[2-[2-[(1-amino-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl)amino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl]-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列双（[（（9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-羰基）氨基]烷基）烷基胺的合成，细胞毒活性和建议的结合方式。

  摘要：

  已经制备了一系列双（[（（9-氧代-9,10-二氢ac啶-4-羰基氨基）烷基]烷基）烷基胺，并且已经针对HT-29细胞系测试了它们的抗增殖特性。化合物6b和6d显示出令人感兴趣的细胞毒性概况，并进行了进一步的细胞毒性评估，DNA结合特性和分子模型研究。对化合物6b和6d对顺铂敏感和耐药的卵巢肿瘤细胞对的细胞毒活性的评估表明，这两种化合物均具有有趣的抗肿瘤特性，因为它们能够绕过A2780cisR，CH1cisR和Pam 212- ras肿瘤细胞。另一方面，DNA结合数据表明，化合物6b和6d在双螺旋中的嵌入能力比a啶强。两种化合物都可以从几个线性双链DNA取代溴化乙锭，效率比a啶高10倍，并且在超螺旋pBR322 DNA中诱导43度解旋，而a啶仅使24度解开pBR322 DNA。总而言之，这些数据表明由化合物6b和6d在双螺旋结构中诱导的显着构象变化是由于双插入DNA结合模式所致。我们建议通

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01348-x
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-9-氧代-9,10-二氢-4-吖啶羧酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[methyl-[2-[methyl-[2-[(1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-1-nitro-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列双（[（（9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-羰基）氨基]烷基）烷基胺的合成，细胞毒活性和建议的结合方式。

  摘要：

  已经制备了一系列双（[（（9-氧代-9,10-二氢ac啶-4-羰基氨基）烷基]烷基）烷基胺，并且已经针对HT-29细胞系测试了它们的抗增殖特性。化合物6b和6d显示出令人感兴趣的细胞毒性概况，并进行了进一步的细胞毒性评估，DNA结合特性和分子模型研究。对化合物6b和6d对顺铂敏感和耐药的卵巢肿瘤细胞对的细胞毒活性的评估表明，这两种化合物均具有有趣的抗肿瘤特性，因为它们能够绕过A2780cisR，CH1cisR和Pam 212- ras肿瘤细胞。另一方面，DNA结合数据表明，化合物6b和6d在双螺旋中的嵌入能力比a啶强。两种化合物都可以从几个线性双链DNA取代溴化乙锭，效率比a啶高10倍，并且在超螺旋pBR322 DNA中诱导43度解旋，而a啶仅使24度解开pBR322 DNA。总而言之，这些数据表明由化合物6b和6d在双螺旋结构中诱导的显着构象变化是由于双插入DNA结合模式所致。我们建议通

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01348-x