3,5-二叔丁基甲苯 | 15181-11-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二叔丁基甲苯
• 英文名称: 3, 5-di-tert-butyltoluene
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-5-methylbenzene；3,5-di-t-butyltoluene；3,5-di(1,1-dimethylethyl)toluene；3,5-Di-tert-butyltoluene；1,3-ditert-butyl-5-methylbenzene
• CAS: 15181-11-0
• 化学式: C₁₅H₂₄
• mdl: MFCD00026300
• 分子量: 204.356
• InChiKey: WIXDSJRJFDWTNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C (lit.)
• 沸点：
  244 °C (lit.)
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  196 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 保留指数：
  1507
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光，并存放在通风干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,5-二叔丁基甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H24
分子式
: 204.35 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 31 - 32 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
244 °C - lit.
g) 闪点
91.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.86 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基甲苯 在 氯 作用下， 生成 1,3-二-叔丁基-5-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 570,582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 三氯化铝 作用下， 20.0~35.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 3,5-二叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Lacourt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1929, vol. 38, p. 1,4

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-烯丙基苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3,5-二叔丁基甲苯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-(methoxy(2-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性C ？未活化烯烃的自由基三氟甲基化引发的H键官能化

  摘要：

  不对称非活化烯烃/ C 为C的伴随建筑H键difunctionalization反应 CF 3和C  O键是通过使用Cu /布朗斯台德酸催化的合作系统，从而提供了有价值的手性CF容易访问实现3含Ñ ，O-缩醛胺具有出色的区域，化学和对映选择性。机制研究表明，该反应可以通过涉及未活化烯烃的活化和自由基三氟甲基化以引发的C后续的对映选择性的官能化了前所未有的1,5-氢化移继续H键。对照实验还表明，手性布朗斯台德酸起多种作用，不仅控制立体选择性，而且还通过激活Togni试剂提高了反应速率。

  DOI：

  10.1002/anie.201405401

文献信息

• Copper-Catalyzed Late-Stage Benzylic C(sp3)–H Trifluoromethylation
  作者：Haiwen Xiao、Zhonglin Liu、Haigen Shen、Benxiang Zhang、Lin Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.02.006

  日期：2019.4

  Direct trifluoromethylation of C(sp3)–H bonds, especially in late stages, remains a formidable challenge. Herein, we describe the copper-catalyzed benzylic C(sp3)–H trifluoromethylation. With Cu(I) or Cu(II) as the catalyst, (bpy)Zn(CF3)2 (bpy = 2,2′-bipyridine) as the CF3 source, and NFSI (or Selectfluor) as the oxidant, site-selective benzylic C(sp3)–H trifluoromethylation is successfully implemented

  C（sp 3）–H键的直接三氟甲基化，尤其是在后期阶段，仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们描述了铜催化的苄基C（sp 3）–H三氟甲基化。以Cu（I）或Cu（II）为催化剂，以（bpy）Zn（CF 3）2（bpy = 2,2'-联吡啶）作为CF 3源，以NFSI（或Selectfluor）作为氧化剂选择性苄基C（sp 3）–H三氟甲基化已在温和条件下成功高效地实施。该协议不仅展示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，而且还允许对天然产物或药物衍生物进行有效的后期C（sp 3）–H三氟甲基化。
• Isoselective Lactide Ring Opening Polymerisation using [2]Rotaxane Catalysts
  作者：Jason Y. C. Lim、Nattawut Yuntawattana、Paul D. Beer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/anie.201901592

  日期：2019.4.23

  properties depend upon its stereochemistry and isotactic PLA shows superior thermal‐mechanical performances. Here, a new means to control tacticity by exploiting rotaxane conformational dynamism is described. Dynamic achiral [2]rotaxanes can show high isoselectivity (Pi=0.8, 298 K) without requiring any chiral additives and enchain by a chain end control mechanism. The organocatalytic dynamic stereoselectivity

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。
• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Easier Preparation of 2,6-Di-tert-butylphenyl Derivatives¹
  作者：Rudolf Knorr、Eva Rossmann、Monika Knittl

  DOI：10.1055/s-0029-1218797

  日期：2010.7

  turn yields xyl*-CO2H (63%). The corresponding 4-methyl-derivatives of these compounds were obtained analogously. The acid chloride xyl*-COCl (77% yield) acylates HalMgCH2R to give only xyl*-COCH3 (86%) or xyl*-COEt (97%). These two ketones react with n-butyllithium (no carbonyl addition) and Cl-PO(OEt)2 to furnish only the enol phosphates xyl*-C(=CH2)OPO(OEt)2 (84%) or xyl*-C(=CHCH3)OPO(OEt)2 (up to 70%)

  尽管通过2,6-二叔丁基苯基（'super-2,6-xylyl'= xyl *）进行空间屏蔽，但廉价的酚钠（xyl * -ONa）与硫酸二甲酯反应仅生成xyl * -OCH 3（94％），完全抑制了替代的4-甲基化。通过元素锂在电子载体的帮助下对xyl * -OCH 3的还原裂解生成xyl * -Li，这又产生了xyl * -CO 2 H（63％）。这些化合物的相应的4-甲基衍生物类似地获得。酰氯xyl * -COCl（收率77％）酰化HalMgCH 2 R，仅得到xyl * -COCH 3（86％）或xyl * -COEt（97％）。这两个酮与n反应-丁基锂（无羰基加成）和Cl-PO（OEt）2仅提供烯醇磷酸盐xyl * -C（= CH 2）OPO（OEt）2（84％）或xyl * -C（= CHCH 3）OPO （OEt）2（最高70％）。当后两种产物用叔丁基锂处理时，仅发生1,2-消
• Synthesis and photophysics of porphyrin–fullerene donor–acceptor dyads with conformationally flexible linkers
  作者：David I. Schuster、Shaun MacMahon、Dirk M. Guldi、Luis Echegoyen、Silvia E. Braslavsky

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.127

  日期：2006.2

  ET to give CSRP states followed by exergonic charge recombination to eventually generate fullerene triplets. Such a mechanism has been demonstrated experimentally for structurally related P–C60 dyads. For the corresponding ZnP–C60 dyads with flexible linkers, only photoinduced ET to generate long-lived CSRP states is observed. Photoinduced charge separation in these dyad systems is extremely rapid, consistent

  一系列卟啉-富勒烯（P–C 60报道了其中两个发色团通过构象柔性的聚醚链连接的二元体。分子建模表明，两个部分采用堆叠构象，其中两个发色团非常接近。在极性溶剂（例如四氢呋喃和苄腈）中对游离碱二元化合物的光激发导致电子转移（ET）生成电荷分离的自由基对（CSRP）状态，可使用瞬态吸收（TA）技术直接检测到该状态。根据TA研究以及单重态氧敏化测量，在未直接检测到CSRP状态的非极性溶剂（如甲苯）中，形成了富勒烯三重态。用于单线态分子氧[O 2（1Δ克）]在甲苯和氯仿表示单重态能量转导，得到ħ 2 P- 1 Ç 60 *，接着间跨越至H 2 P- 3 Ç 60 *和能量传递至3 Ô 2，是不动作机构。而是，提出了一种涉及ET的机制，其给出CSRP状态，然后进行能电电荷重组，最终产生富勒烯三联体。这种机制已通过实验证明与结构相关的P–C 60二联体。对于相应的ZnP–C 60具有柔性接头的双链，仅观

表征谱图