1,1-dibromo-2-<3,5-bis(tert-butyl)phenyl>ethene | 168921-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-<3,5-bis(tert-butyl)phenyl>ethene
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-5-(2,2-dibromovinyl)benzene；1,3-Ditert-butyl-5-(2,2-dibromoethenyl)benzene
• CAS: 168921-49-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂
• 分子量: 374.159
• InChiKey: SDQMCUXCXLELKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-<3,5-bis(tert-butyl)phenyl>ethene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以552 mg的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用[2]轮烷催化剂的等选择性丙交酯开环聚合

  摘要：

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201901592
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1,1-dibromo-2-<3,5-bis(tert-butyl)phenyl>ethene
  参考文献：
  名称：

  可点击的叠氮化物官能化的溴芳基醛-合成和光物理表征。

  摘要：

  在本文中，我们提出了三种叠氮化物官能化的荧光团的简便合成方法，以及它们在模型模型的惠斯根型环加成反应中作为三唑的共价结合。除了两个邻和对溴取代的苯甲醛之外，还将介绍芴基结构的叠氮化物官能化。如此合成的具有末端炔烃的叠氮化物官能化溴甲醛的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）表现出不同程度的空间需求，是高效进行的。最后，我们研究了叠氮化物官能化芳烃及其共价连接的三唑衍生物的光物理性质，以更深入地了解这些共价接头对发射行为的影响。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.139

文献信息

• Isoselective Lactide Ring Opening Polymerisation using [2]Rotaxane Catalysts
  作者：Jason Y. C. Lim、Nattawut Yuntawattana、Paul D. Beer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/anie.201901592

  日期：2019.4.23

  properties depend upon its stereochemistry and isotactic PLA shows superior thermal‐mechanical performances. Here, a new means to control tacticity by exploiting rotaxane conformational dynamism is described. Dynamic achiral [2]rotaxanes can show high isoselectivity (Pi=0.8, 298 K) without requiring any chiral additives and enchain by a chain end control mechanism. The organocatalytic dynamic stereoselectivity

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Oxalates Derived from α-Hydroxy Carbonyls with Vinyl Bromides
  作者：Fan Wu、Cheng Ye、Weiqi Tong

  DOI：10.1055/s-0040-1719881

  日期：2022.5

  A nickel-catalyzed cross-electrophile coupling is disclosed in which a range of vinyl bromides were utilized as electrophiles with oxalates derived from α-hydroxy carbonyls as precursors to carbonyl radical coupling partners. This method is compatible with a broad range of functional groups, providing a complementary solution for the construction of β,γ-unsaturated carbonyl compounds.

  公开了一种镍催化的交叉亲电偶联物，其中使用了一系列溴乙烯作为亲电试剂，其中衍生自 α-羟基羰基的草酸盐作为羰基自由基偶联配偶体的前体。该方法与广泛的官能团兼容，为构建 β,γ-不饱和羰基化合物提供了补充解决方案。
• Philp, Douglas; Gramlich, Volker; Seiler, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 5, p. 875 - 886
  作者：Philp, Douglas、Gramlich, Volker、Seiler, Paul、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Clickable azide-functionalized bromoarylaldehydes – synthesis and photophysical characterization
  作者：Dominik Göbel、Marius Friedrich、Enno Lork、Boris J Nachtsheim

  DOI：10.3762/bjoc.16.139

  日期：——

  Herein, we present a facile synthesis of three azide-functionalized fluorophores and their covalent attachment as triazoles in Huisgen-type cycloadditions with model alkynes. Besides two ortho- and para-bromo-substituted benzaldehydes, the azide functionalization of a fluorene-based structure will be presented. The copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) of the so-synthesized azide-functionalized

  在本文中，我们提出了三种叠氮化物官能化的荧光团的简便合成方法，以及它们在模型模型的惠斯根型环加成反应中作为三唑的共价结合。除了两个邻和对溴取代的苯甲醛之外，还将介绍芴基结构的叠氮化物官能化。如此合成的具有末端炔烃的叠氮化物官能化溴甲醛的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）表现出不同程度的空间需求，是高效进行的。最后，我们研究了叠氮化物官能化芳烃及其共价连接的三唑衍生物的光物理性质，以更深入地了解这些共价接头对发射行为的影响。