p-Aminobenzyl-m,m'-di-tert-butylbenzylamine | 227766-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Aminobenzyl-m,m'-di-tert-butylbenzylamine
• 英文别名: 4-aminobenzyl-3,5-di-tert-butylbenzylamine；4-[[(3,5-Ditert-butylphenyl)methylamino]methyl]aniline
• CAS: 227766-90-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: BWSMTWXYTMJUHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Aminobenzyl-m,m'-di-tert-butylbenzylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rotaxane construction with a binaphthol-derived crown ether

  摘要：

  仲二烷基铵离子穿过 (RS)- 苯并-2,2′-联萘并[26]冠-8 的空腔，生成[2]伪罗他烷，并对其中的一个进行封端，生成[2]罗他烷，其中包含手性联萘单元，并通过核磁共振光谱、质谱和 X 射线晶体学对其进行表征。

  DOI：

  10.1039/a902096i
• 作为产物：
  描述：

  (4-叠氮苯基)甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-Aminobenzyl-m,m'-di-tert-butylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚组成对铵离子/冠醚识别过程的影响

  摘要：

  仲二烷基铵（R2NH2 +）离子很容易被二苯并[24]冠8（DB24C8）结合形成螺纹配合物，即[2]假轮烷。现在已经研究了用间苯二酚环取代DB24C8中的一个或两个邻苯二酚环对冠醚结合R2NH2 +离子的能力的影响。当只有一个芳香环从邻苯二酚变成间苯二酚时，会生成具有[25] crown-8组成的冠醚，即苯并甲亚苯基[25] crown-8（BMP25C8）。当BMP25C8与六氟磷酸二苄基铵共结晶时，会形成固态的[2]伪轮烷，其X射线晶体结构证明了这一点。此外，已证明该冠醚与溶液中的R2NH2 +离子结合，这一发现已被用于合成第一个含BMP25C8的[2]轮烷。最初在装有DB24C8的系统上测试了用于生成这种[2]轮烷的方法，即胺与异氰酸酯反应形成脲的方法，该方法有效地工作。两种[2]轮烷均已通过1H和13C NMR光谱，FAB质谱和X射线晶体学进行了全面表征。有趣的是，两个[2]轮烷

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2274::aid-chem2274>3.0.co;2-2

文献信息

• Isoselective Lactide Ring Opening Polymerisation using [2]Rotaxane Catalysts
  作者：Jason Y. C. Lim、Nattawut Yuntawattana、Paul D. Beer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/anie.201901592

  日期：2019.4.23

  properties depend upon its stereochemistry and isotactic PLA shows superior thermal‐mechanical performances. Here, a new means to control tacticity by exploiting rotaxane conformational dynamism is described. Dynamic achiral [2]rotaxanes can show high isoselectivity (Pi=0.8, 298 K) without requiring any chiral additives and enchain by a chain end control mechanism. The organocatalytic dynamic stereoselectivity

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。
• A new protocol for rotaxane synthesis
  作者：Stuart J Cantrill、David A Fulton、Matthew C.T Fyfe、J.Fraser Stoddart、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00555-9

  日期：1999.5

  A novel [2]rotaxane was synthesized when an aniline-bearing [2]pseudorotaxane—generated by the hydrogen bond-driven threading of a dibenzylammonium filament through the cavity of the macrocyclic polyether dibenzo[24]crown-8—was stoppered via reaction with a bulky isocycanate. Complete characterization of the [2]rotaxane was accomplished by NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray crystallography

  当二苯甲基铵丝通过氢键驱动的大环聚醚二苯并[24] crown-8的空穴中的氢键驱动生成的含苯胺的[2]假轮烷被合成时，就合成了一种新型的[2]轮烷。庞大的异氰酸酯。[2]轮烷的完整表征是通过NMR光谱，质谱和X射线晶体学完成的。
• Rotaxane construction with a binaphthol-derived crown ether
  作者：Stuart J. Cantrill、Matthew C. T. Fyfe、Aaron M. Heiss、J. Fraser Stoddart、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/a902096i

  日期：——

  Secondary dialkylammonium ions thread through the cavity of (RS)-benzo-2,2′-binaphtho[26]crown-8 to create [2]pseudorotaxanes, one of which was stoppered to produce a [2]rotaxane—incorporating the chiral binaphthyl unit—that was characterised by NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray crystallography.

  仲二烷基铵离子穿过 (RS)- 苯并-2,2′-联萘并[26]冠-8 的空腔，生成[2]伪罗他烷，并对其中的一个进行封端，生成[2]罗他烷，其中包含手性联萘单元，并通过核磁共振光谱、质谱和 X 射线晶体学对其进行表征。
• The Influence of Macrocyclic Polyether Constitution upon Ammonium Ion/Crown Ether Recognition Processes
  作者：Stuart J. Cantrill、David A. Fulton、Aaron M. Heiss、Anthony R. Pease、J. Fraser Stoddart、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2274::aid-chem2274>3.0.co;2-2

  日期：2000.6.16

  ions are bound readily by dibenzo[24]crown-8 (DB24C8) to form threaded complexes, namely [2]pseudo-rotaxanes. The effect of replacing one or both of the catechol rings in DB24C8 with resorcinol rings upon the crown ether's ability to bind R2NH2+ ions has now been investigated. When only one aromatic ring is changed from catechol to resorcinol, a crown ether with a [25]crown-8 constitution is created-namely

  仲二烷基铵（R2NH2 +）离子很容易被二苯并[24]冠8（DB24C8）结合形成螺纹配合物，即[2]假轮烷。现在已经研究了用间苯二酚环取代DB24C8中的一个或两个邻苯二酚环对冠醚结合R2NH2 +离子的能力的影响。当只有一个芳香环从邻苯二酚变成间苯二酚时，会生成具有[25] crown-8组成的冠醚，即苯并甲亚苯基[25] crown-8（BMP25C8）。当BMP25C8与六氟磷酸二苄基铵共结晶时，会形成固态的[2]伪轮烷，其X射线晶体结构证明了这一点。此外，已证明该冠醚与溶液中的R2NH2 +离子结合，这一发现已被用于合成第一个含BMP25C8的[2]轮烷。最初在装有DB24C8的系统上测试了用于生成这种[2]轮烷的方法，即胺与异氰酸酯反应形成脲的方法，该方法有效地工作。两种[2]轮烷均已通过1H和13C NMR光谱，FAB质谱和X射线晶体学进行了全面表征。有趣的是，两个[2]轮烷