2-[3,5-di(tert-butyl)phenyl]acetaldehyde | 99758-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-di(tert-butyl)phenyl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)acetaldehyde；[3,5-di-(tert-butyl)phenyl]acetaldehyde；(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-acetaldehyde；(3,5-Di-tert-butyl-phenyl)-acetaldehyd；3,5-bis(1,1-dimethylethyl)benzeneacetaldehyde；(3,5-Di-tert-butylphenyl)acetaldehyde；2-(3,5-ditert-butylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 99758-86-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: NRDRVBCKGKFHOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.9308 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-di(tert-butyl)phenyl]acetaldehyde 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  机械键的化学后果：串联式主动模板重排反应

  摘要：

  我们报告了串联活性模板CuAAC重排过程的意外发现，该过程中将N 2挤出到1,2,3-三唑产物的途中，从而生成丙烯酰胺轮烷。机理研究表明，这一过程是由机械键决定的，该键稳定了CuAAC反应的Cu I-三唑化物中间体并将其转移至重排途径。当未形成机械键时，将分离出CuAAC产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201813950
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二-叔丁基-5-(氯甲基)苯 在 乌洛托品 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-[3,5-di(tert-butyl)phenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 570,582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized and Partially or Differentially Bridged Resorcin[4]arene Cavitands: Synthesis and Solid-State Structures
  作者：Vladimir A. Azov、Philip J. Skinner、Yoko Yamakoshi、Paul Seiler、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200390310

  日期：2003.11

  couples of neighboring, H-bonded OH-groups of octol 1a (Schemes 1, 2, 4, and 5). Cavitands with modified legs (i.e., 20, 24, 27, and 28), targeted for surface immobilization, were synthesized by short routes starting from suitable aldehyde starting materials incorporating either the fully preformed leg moieties or functional precursors to the final legs (Schemes 7–10). The new cavitand substitution patterns

  我们报告了合成和结构修饰的克拉姆型，间苯二酚[4]芳烃基cavitands的合成。选择cavitand骨架上的两个主要基因座进行结构修饰：上部（壁域）和下部（腿）。用不同的壁部件（不对称桥接cavitands的合成即，7,8，和14 - 18）中的溶液通过逐步缩小四对相邻的进行，H-粘结OCTOL的OH基团1A（方案1，2，4，和5）。具有修饰的腿（Cavitands即，20，24，27，和28）（目标表面固定）是通过短路径合成的，从合适的醛原料开始，这些原料将完全预成型的支链部分或功能性前体结合到最终支链中（方案7-10）。本文描述的新的空洞取代模式将使将来能够构建各种功能体系结构。X射线晶体学表征了花瓶构型中的空泡2c（图3）和24（图7），其中2c的特征是CH 2 Cl 2排列整齐在其腔中的客体分子。一个特别的亮点是八硝基衍生物19的X射线晶体结构测定（方案6），它首次显示了空洞，在
• Novel Anti-Markovnikov Regioselectivity in the Wacker Reaction of Styrenes
  作者：Joseph A. Wright、Matthew J. Gaunt、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1002/chem.200400644

  日期：2006.1.11

  The Wacker reaction is one of the longest known palladium-catalysed organic transformations, and in the vast majority of cases proceeds with Markovnikov regioselectivity. Palladium(II)-mediated oxidation of styrenes was examined and in the absence of reoxidants was found to proceed in an anti-Markovnikov sense, giving aldehydes. Studies on the mechanism of this unusual transformation were carried out

  Wacker反应是已知的最长的钯催化的有机转化之一，在大多数情况下，马尔可夫尼可夫区域选择性会继续进行。检查了钯（II）介导的苯乙烯氧化，发现在没有再氧化剂的情况下，其以反马尔科夫尼科夫意义进行，产生醛。对这种异常转化的机理进行了研究，并指出了可能与eta（4）-钯-苯乙烯复合物有关。用杂多酸作为末端氧化剂，发现苯乙烯的氧化得到主要的反马尔科夫尼科夫醛是催化性的。
• Stereoselective Synthesis of Mechanically Planar Chiral Rotaxanes
  作者：Michael A. Jinks、Alberto de Juan、Mathieu Denis、Catherine J. Fletcher、Marzia Galli、Ellen M. G. Jamieson、Florian Modicom、Zhihui Zhang、Stephen M. Goldup

  DOI：10.1002/anie.201808990

  日期：2018.11.5

  Chiral interlocked molecules in which the mechanical bond provides the sole stereogenic unit are typically produced with no control over the mechanical stereochemistry. Here we report a stereoselective approach to mechanically planar chiral rotaxanes in up to 98:2 d.r. using a readily available α‐amino acid‐derived azide. Symmetrization of the covalent stereocenter yields a rotaxane in which the mechanical

  机械键提供唯一立体单元的手性联锁分子通常是在不控制机械立体化学的情况下产生的。在这里，我们报告了一种机械平面手性轮烷的立体选择性方法，其比例高达 98:2 dr 。使用容易获得的α-氨基酸衍生的叠氮化物。共价立构中心的对称化产生轮烷，其中机械键提供唯一的立构元件。
• Derivatives of aromatic cyclic alkylethers
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05420343A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; n is an integer of from 1 to 4; x is oxygen or --(CH.sub.2).sub.m --; m is an integer of from 1 to 3; y is oxygen or sulfur; and p is an integer of from 1 to 4. These compounds are inhibitors of COX-I and/or COX-II, and are useful for the treatment of inflammation-associated disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for treating inflammation-associated disorders in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了以下结构的化合物及其药用盐：##STR1## 其中：R.sup.1 和 R.sup.2 均为烷基；n 为1至4的整数；x 为氧或--(CH.sub.2).sub.m --；m 为1至3的整数；y 为氧或硫；p 为1至4的整数。这些化合物是COX-I和/或COX-II的抑制剂，可用于治疗与炎症相关的疾病。本发明还提供了包含Formula I化合物的治疗有效量与药用载体组合的药物组合物，以及一种治疗动物炎症相关疾病的方法，包括向动物投入Formula I化合物的治疗有效量。
• Three-Component Domino Knoevenagel/Vinylogous Michael Reaction: Entry to Challenging <i>o</i> -Terphenyls
  作者：Dominik Grau、Benedikt W. Grau、Frank Hampel、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/chem.201800048

  日期：2018.5.2

  An unprecedented organocatalytic three‐component domino Knoevenagel/vinylogous Michael reaction starting from simple enolizable aldehydes, malononitrile, and nitroolefins is reported. This facile two‐step domino process provides a straightforward stereoselective route to multifunctional vinyl malononitrile products (up to 82 % yield, 85:15 d.r.) containing a nitroalkane moiety, and contributes to the

  据报道，空前的有机催化三组分多米诺Knoevenagel /乙烯基迈克尔反应始于简单的可烯化醛，丙二腈和硝基烯烃。这种简便的两步多米诺工艺为含有硝基烷烃部分的多功能乙烯基丙二腈产品（产率高达82％，85：15 dr）提供了直接的立体选择途径，并有助于可持续性和原子经济的发展。通过后续的新的三步多米诺反应，涉及环化-互变异构-芳构化步骤，已证明所获得的多米诺产品可用于合成高度官能化的邻-叔苯基（对材料科学和药物化学具有重大意义）。