3,5-二异丙基吡唑 | 17536-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二异丙基吡唑
• 英文名称: 3,5-diisopropylpyrazole
• 英文别名: 3,5-diisopropyl-1H-pyrazole；3,5-di(propan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 17536-00-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• mdl: MFCD00671516
• 分子量: 152.239
• InChiKey: PJSJVTZSFIRYIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  101-106 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免潮湿以防止分解。

SDS

3,5-二异丙基吡唑 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Diisopropylpyrazole
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二异丙基吡唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 17536-00-4
分子式： C9H16N2
3,5-二异丙基吡唑 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
3,5-二异丙基吡唑 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
88°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,5-二异丙基吡唑 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二异丙基吡唑 在 potassium tert-butylate 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]-6-(3,5-diisopropylpyrazol-1-yl)pyridine cobaltdichloride
  参考文献：
  名称：

  Polymerization of 1,3-butadiene catalyzed by pincer cobalt(II) complexes derived from 2-(1-arylimino)-6-(pyrazol-1-yl)pyridine ligands

  摘要：

  A new class of air stable and structurally well-defined cobalt complexes with unsymmetrical pincer type ligands ([2-(ArN=CMe)-6-(PY)C5H3N]CoCl2) (Ar = -C6H5, PY = pyrazol-1-yl, 5a; Ar = 2,4,6-Me3C6H2 Py=pyrazol-1-yl, 5b; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-1. Py = pyrazol-1-yl, 5c; Ar = -C6H5, Py = 3,5-Me(2)pyrazol-1-yl, 5d; Ar=2,4,6-Me3C6H2, Py 3,5-Me(2)pyrazol-1-yl, 5e; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i, Py = 3,5-Me(2)pyrazol-1-yl, 5f; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i, Py 3,5-(i)Pr(2)pyrazol-1-yl, 5g and [2-(O=CMe)-6-(3,5-diphenylpyrazol-1-y1)C3H3N]CoCl2 5h) were prepared and the molecular structures of 5a, 5c and 5f were determined by single crystal X-ray crystallography. Upon activation by methylaluminoxane (MAO) in toluene at room temperature, all complexes initiate polymerization of 1,3-butadiene (polymer yields: 65-99%), affording polybutadiene with excellent cis-1,4 regularity (97.5-98.7%). The polymer yields and properties in terms of molecular weight and distribution are well controlled by the substituents on iminoaryl rings and pyrazole rings. Selectivity switch from cis-1,4 to syndio-1,2 was also achievable by adding phosphine as microstructure regulator. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.04.026
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 肼 作用下， 生成 3,5-二异丙基吡唑
  参考文献：
  名称：

  新型受阻吡唑基硼酸盐连接铜(I)配合物的制备

  摘要：

  合成了新型受阻吡唑基硼酸盐 HB(3,5-Ph2Pz)3- 和 HB(3,5-iPr2pz)3-。制备了几种与这些配体连接的铜 (I) 配合物，并将它们的性质与相应的以常规吡唑基硼酸盐作为配体的配合物进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.421
• 作为试剂：
  描述：

  乙腈 、 sodium anisate 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 3,5-二异丙基吡唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到[Cu₂(4-methoxybenzoate)₄(CH₃CN)₂]·4CH₃CN
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of some copper-benzoate complexes

  摘要：

  CuCl2·2H2O与3,5-二异丙基吡唑（PziPr2H）在对氟苯甲酸钠（Na-p-FBz）存在下反应，形成了氧-氯桥接的四核络合物[Cu4(PziPr2H)4(μ-O)(μ-Cl)6] 1；而Cu(NO3)2·3H2O与PziPr2H在不同苯甲酸存在下反应，得到[Cu(PziPr2H)2(μ-OCH3)]2(NO3)2 2、[Cu(PziPr2H)3(NO3)(p-ClBz)]·CH3CN 3、[Cu(p-CH3Bz)2(PziPr2H)]2·2CH3CN 4、[Cu(p-OCH3Bz)2(CH3CN)]2·4CH3CN 5和[Cu(p-CNBz)(CH3CN)]2 6。单晶X射线衍射研究确认了这些化合物的结构。通过紫外-可见吸收滴定和粘度测量对这些络合物的DNA结合进行了研究。凝胶电泳研究显示，在这些络合物存在下，羟基自由基参与了DNA的裂解。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9725-5

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• Synthesis and crystal structures of mononuclear half-sandwich complexes of Ni and Co containing Kläui’s tripodal ligand, [M{κ3-(η5-C5H5)Co[P(O)(OCH3)2]3}(κ2-NO3)(L)] (M = Ni or Co)
  作者：Munetaka Akita、De-qiang Ma、Shiro Hikichi、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1039/a807816e

  日期：——

  tripodal ligands LOR = CpCo[P(O)(OR)2]3} was studied. Addition of NaLOMe to an excess amount of CoCl2 did not afford a mononuclear product but the dinuclear complex [Co(µ-LOMe)2CoCl2] 1, which results from co-ordination of the two PO oxygen atoms in the initially formed 1∶2 adduct, Co(LOMe)2, to a second molecule of CoCl2. In contrast, similar reaction of nitrate salts M(NO3)2·6H2O followed by crystallization

  研究了含有克鲁伊三脚架配体L OR  = CpCo [P（O）（OR）2 ] 3 }的L OR M–X型1：1单核加合物的合成。将NaL OMe添加到过量的CoCl 2中并不能提供单核产物，而是双核络合物[Co（µ-L OMe）2 CoCl 2 ] 1，这是由于在反应中两个P O氧原子的配位而产生的。最初形成1∶2加合物Co（L OMe）2到第二个CoCl 2分子。相反，硝酸盐M（NO 3）2 ·6H的相似反应2 O，然后从丙酮中结晶，生成具有八面体配位几何构型的1：1单核络合物[ML OMe（κ2-NO 3）（Me 2 CO）] M = Ni 3或Co 4]。从丙酮中结晶双核加合物之前[镍（μ-L OR） 2（μ-NO 3） 2的Ni（NO 3）] 2是从反应混合物并用丙酮后续处理分离得到单核产物3。因此，对于升合成OR M-X型复合物，使用一种潜在的κ是必不可少2 -CO-统筹配体（例如NO

表征谱图