3,5-二异丙基儿茶酚 | 2138-49-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二异丙基儿茶酚
• 中文别名: 3,5-二异丙基邻苯二酚
• 英文名称: NSC 59850
• 英文别名: 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-1,2-benzenediol；3,5-diisopropylbenzene-1,2-diol；3,5-diisopropylpyrocatechol；3,5-diisopropyl-pyrocatechol；3,5-Diisopropyl-brenzcatechin；3,5-diisopropylcatechol；3,5-di(propan-2-yl)benzene-1,2-diol
• CAS: 2138-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00008883
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VMYLKGAEBQHVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-86 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  179-181 °C30 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0086 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907299090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-二异丙基儿茶酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,5-DiisopropylpyrocatEChol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,5-DiisopropylpyrocatEChol
别名
: C12H18O2
分子式
: 194.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-DiisopropylpyrocatEChol
-
CAS 号 2138-49-0
EC-编号 218-386-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 块
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 78 - 86 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
179 - 181 °C 在 40 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二异丙基儿茶酚 在 硝酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以24%的产率得到4,6-diisopropyl-3-nitro-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  5,7-二异丙基-2-(quinolin-2-yl)-1,3-tropolone衍生物的合成与结构

  摘要：

  详细阐述了 4,6-二异丙基-3-硝基-1,2-苯醌的合成过程。基于这种苯醌，一系列新的 5,7-diisopropyl-2-(quinolin-2-yl)-1,3-tropolones 和 5,7diisopropyl-2-(quinolin-2-yl)-4-nitro-1 ,3-托酚酮被推导出来。通过X射线衍射分析建立了2-(4-chloro-8-methylquinolin-2-yl)-5,7-diisopropyl-1,3-tropolone的分子结构。异构 5,7-diisopropyl-2-(quinolin-2yl)-1,3-tropolones 和 5,7-diisopropyl-2-(quinolin-2-yl)-4-nitro-1,3- 的能量和结构特征通过量子化学方法(PBE0/6-311+G(d,p))计算气相和极性溶剂中的托酚酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1607-5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diisopropyl-6-hydroxy-benzaldehyde 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到3,5-二异丙基儿茶酚
  参考文献：
  名称：

  All That metas─分散能供体取代苯的合成

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02780

文献信息

• Metal‐Free Oxidative Condensation of Catechols, Aldehydes and NH ₄ OAc towards Benzoxazoles
  作者：Shaofeng Wu、Dan Zhou、Furong Geng、Jianyu Dong、Lebin Su、Yongbo Zhou、Shuang‐Feng Yin

  DOI：10.1002/adsc.202100249

  日期：——

  facile and green synthesis of such valuable compounds from easily available substrates will make a contribution to drug, material, and fine chemistry. A method for the synthesis of benzoxazoles from catechols, aldehydes and ammonium acetate is developed using NaIO4 as oxidant under metal- and additive-free conditions. A broad range of benzoxazoles including some fluorescent whitening agents, JTP-426467

  苯并恶唑广泛存在于生物活性化合物、天然产物、药物和功能材料中。因此，从容易获得的底物轻松和绿色合成这些有价值的化合物将为药物、材料和精细化学做出贡献。开发了一种在无金属和无添加剂条件下使用 NaIO 4作为氧化剂从儿茶酚、醛和醋酸铵合成苯并恶唑的方法。广泛的苯并恶唑，包括一些荧光增白剂、JTP-426467 和 tafamidis 类似物，以 56-95% 的产率合成，具有出色的官能团耐受性。机械研究表明，一个有趣的o-亚氨基环己二烯醇中间体参与反应。该协议的这些显着特点使其成为苯并恶唑合成的替代方案。
• TWO ATOM BRIDGED DICARBONATE COMPOUNDS AS INTERNAL DONORS IN CATALYSTS FOR POLYPROPYLENE MANUFACTURE
  申请人：Coalter, III Joseph N.

  公开号：US20130245306A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A compound suitable for use as an internal electron donor having a structure: wherein R 1 is independently at each occurrence, an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; R 2 is independently at each occurrence, a hydrogen atom or aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; and R3 is an aliphatic hydrocarbyl group having 1 to 3 carbon atoms.

  一种适合用作内电子给体的化合物，其结构为：其中R1在每次出现时独立地为含有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基团；R2在每次出现时独立地为氢原子或含有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基团；而R3为含有1至3个碳原子的脂肪族烃基团。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative C(aryl)OH Bond Functionalization of Catechols with Amines Affording Benzoxazoles
  作者：Xiuling Chen、Fangyan Ji、Yalei Zhao、Yanxi Liu、Yongbo Zhou、Tieqiao Chen、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1002/adsc.201500515

  日期：2015.9.14

  copper‐catalyzed aerobic oxidative C(aryl)OH bond functionalization of catechols is reported. Under air, at room temperature, in the presence of a copper catalyst, catechols react with amines to produce the corresponding benzoxazoles in high yields. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via an intriguing competitive oxidation and a synergetic catalysis between catechol and amine.

  据报道，第一个铜催化的邻苯二酚的好氧氧化C（芳基）OH键功能化。在空气中，在室温下，在铜催化剂的存在下，儿茶酚与胺反应生成高产率的相应苯并恶唑。机理研究表明，该反应通过有趣的竞争性氧化和邻苯二酚与胺之间的协同催化而进行。
• Structure–Activity Relationship in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Olga Nikolaenko、Jean-Yves de Saint Laumer、Beat Winter、Pierre-Alain Blanc

  DOI：10.1002/hlca.200790126

  日期：2007.7

  9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ones 11 (Schemes 5 and 6), since the lead compound for the olfactory note of perfumes based on marine accords is a well-known benzodioxepinone named Calone 1951® (9b). We meticulously described the odor profile of each synthesized compound and discussed relevant structure–odor relationships (Tables 1–3). In particular, we revealed a correlation between the conformation of the seven-membered

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。
• Sonocatalytic removal of naproxen by synthesized zinc oxide nanoparticles on montmorillonite
  作者：Melike Karaca、Murat Kıranşan、Semra Karaca、Alireza Khataee、Atefeh Karimi

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.01.009

  日期：2016.7

  synthesized samples were used as a catalyst for sonocatalytic degradation of naproxen. ZnO/MMT catalyst in the presence of ultrasound irradiation was more effective compared to pure ZnO nanoparticles and MMT particles in the sonocatalysis of naproxen. The effect of different operational parameters on the sonocatalytic degradation of naproxen including initial drug concentration, sonocatalyst dosage, solution

  通过将合成的ZnO固定在蒙脱土表面上，制备了作为声催化剂的ZnO / MMT纳米复合材料。通过扫描电子显微镜（SEM），高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM）和X射线衍射（XRD）技术研究了制备的纳米复合材料的特性。合成的样品用作声催化降解萘普生的催化剂。在萘普生的声催化中，与纯ZnO纳米颗粒和MMT颗粒相比，超声辐照下的ZnO / MMT催化剂更有效。评估了不同操作参数对萘普生的声催化降解的影响，包括初始药物浓度，声催化剂用量，溶液pH值，超声功率以及有机和无机清除剂的存在。发现清除剂的存在抑制了声催化降解效率。在几次连续运行中检查了纳米复合材料的可重复使用性，在重复运行5次后，降解效率仅下降了2％。萘普生降解的主要中间体通过气相色谱-质谱法（GC-Mass）测定。

表征谱图