1-methyl-3,5-diisopropylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3,5-diisopropylpyrazole
• 英文别名: 3,5-diisopropyl-1-methyl-1H-pyrazole；1-Methyl-3,5-di(propan-2-yl)pyrazole
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: GPURPOUFBWGERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,5-diisopropylpyrazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 CH₂(CO)(3,5-Prⁱ₂Pz)Fe(CO)₂(SPy)
  参考文献：
  名称：

  （吡唑-1-基）酰基铁配合物的合成与反应

  摘要：

  用正丁基锂然后用羰基铁和碘处理1-甲基-3,5-二烷基吡唑类化合物可生成（吡唑-1-基）酰基铁络合物CH 2（CO）（3,5-R 2 Pz）Fe（ CO）3 I（R = Me或Pr i，Pz =吡唑-1-基）。CH 2（CO）（3,5-Me 2 Pz）Fe（CO）3 I与PhSNa反应生成二聚体[CH 2（CO）（3,5-Me 2 Pz）Fe（CO）2（SPh ）] 2，而CH 2（CO）（3,5-R 2 Pz）Fe（CO）3 I与PySNa（Py = 2-吡啶基）的相似反应得到单核络合物CH 2（CO）（3,5-R 2 Pz）Fe（CO）2（SPy），其在溶液中表现出异构化。在室温下用PPh 3处理二聚体复合物导致原料分解。此外，当在相对较低的温度下加热时，该二聚配合物易于进行还原性消除以生成CH 2（COSPh）（3,5-Me 2 Pz），并且在回流的甲苯溶液中进行热分解反应以生成PhSSPh。单核配合物与PPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.06.008
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-methyl-3,5-diisopropylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二烷基-4-(二取代膦基)-1-烷基-1H-吡唑及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二烷基‑4‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑1H‑吡唑及制备方法和应用，3,5‑二烷基‑4‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑1H‑吡唑的结构式如下式Ⅰ所示：#imgabs0#其中，所述R1为烷基或环烷基，所述R2为烷基，所述R3、R4各自独立地选自烷基、环烷基或芳基。所述3,5‑二烷基‑4‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑1H‑吡唑骨架的膦配体，在过渡金属比如钯催化的反应中有着可以稳定钯并控制化学选择性的作用。该配体已经被成功的应用于钯催化的选择性反应氯的布赫瓦尔德‑哈特维希芳胺化反应中，相比于之前报导的芳胺化反应，该配体不仅可以于该反应中提供新的反应顺序C‑Br>C‑Cl>C‑OTf，而且可以提供足够的反应活性，分离收率最高可达97％。

  公开号：

  CN118271364A

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020151738A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015975A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗某种疾病、疾病或疾病，其中增加（例如，过多）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或该疾病、疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• [EN] INDAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021067654A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物及其对映体、非对映体异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节剂。所有变量均如本文所定义。
• PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20090326003A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof (in particular, a pharmaceutically acceptable salt thereof): The invention also provides the use of the compounds or salts as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) for the treatment or prophylaxis of inflammatory or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis, atopic dermatitis or psoriasis, e.g. in a mammal such as a human.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐（特别是其药学上可接受的盐）：本发明还提供了将该化合物或盐用作磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘，鼻炎，特应性皮炎或银屑病，例如在哺乳动物，如人类中。