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(3R)-(+)-3-methylpentan-2-ol | 565-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-(+)-3-methylpentan-2-ol
英文别名
(3R)-3-methylpentan-2-ol
(3R)-(+)-3-methylpentan-2-ol化学式
CAS
565-60-6;1502-93-8;1502-94-9;73176-98-4;74497-29-3;74497-30-6;99212-18-7;99745-76-3;147331-61-1
化学式
C6H14O
mdl
——
分子量
102.177
InChiKey
ZXNBBWHRUSXUFZ-LWOQYNTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -48.42°C (estimate)
  • 沸点:
    131-134 °C(lit.)
  • 密度:
    0.831 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    105 °F
  • LogP:
    1.546 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10,R36
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1987 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2

SDS

SDS:c3f630aa6130b349adb14d693138d0a8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-亚甲基-2-戊酮二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到[R]-3-甲基戊-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00344a009
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文献信息

  • NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20140309225A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.
    本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明,提供了由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物或其盐, 其中 R 1 是由以下式(II-1)、(III-1)或(IV-1)表示的取代基 (其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同),而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基,每种基可选择地具有至少一个取代基。
  • US8809371B2
    申请人:——
    公开号:US8809371B2
    公开(公告)日:2014-08-19
  • US8895585B2
    申请人:——
    公开号:US8895585B2
    公开(公告)日:2014-11-25
  • US9051310B2
    申请人:——
    公开号:US9051310B2
    公开(公告)日:2015-06-09
  • [EN] STABILIZATION OF PEPTIDIC RADIOPHARMACEUTICALS USING URIC ACID OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] STABILISATION DE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES PEPTIDIQUES À L'AIDE DE L'ACIDE URIQUE OU DES DÉRIVÉS DE CELUI-CI
    申请人:PIRAMAL IMAGING SA
    公开号:WO2013093099A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to novel stabilizing agents (stabilizers) of radiopharmaceutical compositions used for diagnosis and therapy. In particular the invention relates to use of an uric acid derivative to increase the shelf-life of diagnostic and therapeutic peptidic radiopharmaceuticals by reducing the sides products originated from radiolysis.
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