3,5-二氟-4-羟基苯硼酸频哪醇酯 | 1029439-83-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二氟-4-羟基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1029439-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BF₂O₃
• 分子量: 256.057
• InChiKey: KTQYJNVSVKKLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[4-[6-(cyclobutoxy)-2-pyridyl]-2,6-difluorophenoxy]pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。

  公开号：

  WO2014209034A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3,5-二氟-4-羟基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  具有三联苯骨架的小分子，非肽，非ATP竞争性polo样激酶1（Plk1）抑制剂

  摘要：

  Polo样激酶（Plk）1是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂中起作用，其过表达与许多癌症的侵袭性和预后高度相关。我们已经设计，合成和评估了一系列三联苯化合物作为Plk1激酶活性的抑制剂。其中一些充当非ATP竞争性Plk1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.054

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020836A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• Design and synthesis of potent RSK inhibitors
  作者：Rama Jain、Michelle Mathur、Jiong Lan、Abran Costales、Gordana Atallah、Savithri Ramurthy、Sharadha Subramanian、Lina Setti、Paul Feucht、Bob Warne、Laura Doyle、Stephen Basham、Anne B. Jefferson、Brent A. Appleton、Mika Lindvall、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.020

  日期：2018.10

  second ring system with a hydrogen bond donor and additional hydrophobic contacts yielded the azaindole series which exhibited potent, picomolar RSK2 inhibition and the most potent in vitro target modulation seen thus far for a RSK inhibitor. In the context of the more potent core, several changes at the phenol moiety were assessed to potentially find a tool molecule appropriate for in vivo evaluation

  以已经描述的3,4-双芳基吡啶系列为起点，将第二个环系统与氢键供体和其他疏水性接触结合，得到氮杂吲哚系列，该类氮杂吲哚系列表现出有效的皮摩尔RSK2抑制作用，并且在体外作用最强到目前为止，对于RSK抑制剂的目标调节作用。在更有效的核心的背景下，评估了酚部分的几处变化，以潜在地找到适合体内评估的工具分子。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017048954A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物质。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Onco Therapy Science, Inc.

  公开号：US20150005302A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。