3,5-二氯-2-硝基苯甲醛 | 59178-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-nitro-benzaldehyde；3,5-Dichlor-2-nitro-benzaldehyd；3,5-dichloro-6-nitrobenzaldehyde
• CAS: 59178-12-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• mdl: MFCD01110976
• 分子量: 220.012
• InChiKey: YWLHPPPBSVQLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-硝基苯甲醛 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1,5-dichloro-3-dichloromethyl-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称卤素加成将o，o'-二硝基-甲苯转化为亚硝基化合物。10

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193802101154
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-二氯-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过不对称卤素加成将o，o'-二硝基-甲苯转化为亚硝基化合物。10

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193802101154

文献信息

• Heterocyclic rearrangements. Part VI. Rearrangements of 4-acyl- and 4-iminoalkyl-benzofuroxans: new syntheses of the anthranil and indazole ring systems
  作者：A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/j29660001011

  日期：——

  4-Acyl- and 4-iminoalkyl-benzofuroxans, on preparation by nitrogen elimination from the corresponding 3-substituted 2-nitrophenyl azides, rearrange spontaneously to the anthranil and indazole ring systems. Attempts to prepare 4-alkenylbenzofuroxans failed. In 3-chloro-2-nitro- and 3-methoxy-2-nitro-benzaldehydes, the nitro-group is displaced by nucleophils in preference to the methoxy-group of chlorine

  通过从相应的3-取代的2-硝基苯基叠氮化物上进行氮消除反应制得4-酰基-和4-亚氨基烷基-苯并呋喃，自发地重排至蒽和吲唑环系统。制备4-烯基苯并呋喃的尝试失败。在3-氯-2-硝基-和3-甲氧基-2-硝基-苯甲醛中，硝基被亲核试剂取代，优先于氯原子的甲氧基。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Unusual Reactivity of Aryl Aldehydes with Triethyl Phosphite and Zinc Bromide: A Facile Preparation of Epoxides, Benzisoxazoles, and α-Hydroxy Phosphonate Esters
  作者：Potharaju Raju、Ganesan Gobi Rajeshwaran、Meganathan Nandakumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201500332

  日期：2015.6

  A facile preparation of trans-epoxides was achieved by a (EtO)3P–ZnBr2-mediated deoxygenation reaction of the corresponding 2-nitrobenzaldehydes. The sterically hindered analogues of 2-nitrobenzaldehyde underwent a reaction with triethyl phosphite in the presence of ZnBr2 as the catalyst to form benzisoxazoles as the sole product. Under identical conditions, the reactions of electron-rich as well as

  通过相应的 2-硝基苯甲醛的 (EtO)3P-ZnBr2 介导的脱氧反应，可以轻松制备反式环氧化物。2-硝基苯甲醛的空间位阻类似物在作为催化剂的 ZnBr2 存在下与亚磷酸三乙酯发生反应，形成苯并异恶唑作为唯一产物。在相同条件下，富电子和适度缺电子芳醛的反应提供相应的α-羟基膦酸酯。
• Synthesis and Biological Evaluation of Calothrixins B and their Deoxygenated Analogues
  作者：Bose Muthu Ramalingam、Nachiappan Dhatchana Moorthy、Somenath Roy Chowdhury、Thiyagarajan Mageshwaran、Elangovan Vellaichamy、Sourav Saha、Karthikeyan Ganesan、B. Navin Rajesh、Saleem Iqbal、Hemanta K. Majumder、Krishnasamy Gunasekaran、Ramamoorthy Siva、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01797

  日期：2018.2.8

  A series of calothrixin B (2) analogues bearing substituents at the ‘E’ ring and their corresponding deoxygenated quinocarbazoles lacking quinone unit were synthesized. The cytotoxicities of calothrixins 1, 2, and 15b–p and quinocarbazole analogues were investigated against nine cancer cell lines. The quinocarbazoles 21a and 25a inhibited the catalytic activity of human topoisomerase II. The plasmid

  合成了一系列在“ E”环上带有取代基的邻氨基吡啶B（2）类似物及其缺少醌单元的脱氧喹咔唑。calothrixins的细胞毒性1，2，和15B - p和quinocarbazole类似物针对9个癌细胞系进行了研究。喹咔唑21a和25a抑制人拓扑异构酶II的催化活性。质粒DNA calothrixins裂解能力1，2，和15B - p确定的化合物15H导致DNA裂解的效果与calothrixin A（1）相当。Calothrixin A（1），3-fluorocalothrixin 15h和4- fluoroquino咔唑21b诱导了广泛的DNA损伤，随后凋亡的细胞死亡。光谱和质粒解旋研究证明了喹咔唑结合的插入模式。我们确定了两种有前途的候选药物，即在动物模型中具有低毒性的3-氟calothrixin B 15h及其脱氧衍生物4-氟喹咔唑21b对GI 50为1 nM的NCI-H460细胞系具有有效的细胞毒性。