episarsasapogenin acetate | 106759-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: episarsasapogenin acetate
• 英文别名: O-Acetyl-episarsasapogenin；[(1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16R,18R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl] acetate
• CAS: 106759-13-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: LVRAKYNQYKVPIK-XCRUPHQVSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C
• 沸点：
  527.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  episarsasapogenin acetate 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2aS,4S,5'R,6aS,6bS,8aS,8bR,9S,10S,11aS,12aS,12bR)-3'-bromo-5',6a,8a,9-tetramethyldocosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LVI. Sarsasapogenin Derivatives. epi-Sarsasapogenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a050
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 表菝契皂苷元 生成 episarsasapogenin acetate
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XCIII. epi-Pseudosarsasapogenin, Pseudosarsasapogenone and Pseudochlorogenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a062

文献信息

• Mechanistic insights and new products of the reaction of steroid sapogenins with NaNO2 and BF3·Et2O in acetic acid
  作者：Yliana López、Karen M. Ruíz-Pérez、Rebeca Yépez、Rosa Santillan、Marcos Flores-Alamo、Martín A. Iglesias-Arteaga

  DOI：10.1016/j.steroids.2008.02.003

  日期：2008.7

  A detailed analysis of the course of the reaction of steroid sapogenins with NaNO(2) and BF(3).Et(2)O in acetic acid is presented and some evidences on the involved mechanism are provided. Two new products of the studied reaction were isolated and unambiguously characterized with the aid of NMR and single crystal X-ray diffraction.

  详细分析了类固醇皂甙元与NaNO（2）和BF（3）.Et（2）O在乙酸中的反应过程，并提供了有关其参与机理的一些证据。分离了所研究反应的两种新产物，并借助NMR和单晶X射线衍射对其进行了明确的表征。
• 基于菝契皂苷元结构的衍生物及其药物组合物的用途
  申请人：北京清博汇能医药科技有限公司

  公开号：CN116621912A

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明涉及一种菝契皂苷元类化合物在制备治疗线粒体功能异常引起的相关联疾病药物中的用途，其特征在于，所述的化合物的结构式如通式(I)所示，通过对知母皂苷元类化合物经过相关体内外模型活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的细胞保护活性，特别是对于与线粒体相关联多种适应症，尤其是多种脑神经元细胞有着出乎意料的保护活性，并且该类化合物有非常优秀的血脑通透性，对于治疗由于线粒体功能异常引起的多种疾病具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元类化合物的应用的不足，具有重要科学和商业应用价值。
• Sterols. LXXXVII. Cholesterol and Sitosterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01860a016

  日期：1940.3
• Hydroxy pregnane derivatives and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02304837A1

  公开（公告）日：1942-12-15
• Sterols. XCIII. epi-Pseudosarsasapogenin, Pseudosarsasapogenone and Pseudochlorogenin
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann、Eldon M. Jones

  DOI：10.1021/ja01860a062

  日期：1940.3