(3-ethylcyclopentyl)methanol | 328260-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-ethylcyclopentyl)methanol
• CAS: 328260-94-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: OOXRLWVWALNZKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethylcyclopentyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(bromomethyl)-3-ethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014123882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环戊酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (3-ethylcyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014123882A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• NOVEL CATALYSTS WITH A SILYLENE LIGAND
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20160159830A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A metal complex including at least one metal atom chosen from the metals of Groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table of the Elements and one or more ligands, wherein at least one ligand includes a cyclic silylene structure and a Lewis base which donates an electron pair to the silicon atom of the cyclic silylene structure.

  一个金属配合物，包括来自元素周期表第8、9和10族金属中至少一个金属原子和一个或多个配体，其中至少一个配体包括一个环状硅烯结构和一个路易斯碱，该碱向环状硅烯结构的硅原子捐赠一个电子对。
• METHOD FOR THE HYDROSILYLATION OF A SILOXANE PHOTOCATALYSED BY A POLYOXOMETALATE COMPOUND
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20150315214A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention concerns a method of hydrosilylation between a siloxane compound (A) comprising at least one hydrogen atom bonded to a silicon atom and an unsaturated compound (B) comprising at least one alkene function and/or at least one alkyne function, the method being characterized in that it is catalysed by a photocatalyst selected from among the polyoxometalates.

  本发明涉及一种氢硅烷化方法，该方法在至少含有一个氢原子与硅原子相键合的硅氧烷化合物（A）和至少含有一个烯烃功能和/或至少含有一个炔烃功能的不饱和化合物（B）之间进行，其特征在于其由从聚氧化金属酸盐中选择的光催化剂催化。
• Fused Ring Heterocycle Kinase Modulators
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20100036118A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。