2-(4-isobutylphenyl)butanenitrile | 61147-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-isobutylphenyl)butanenitrile
• 英文别名: 2-(4-isobutylphenyl)butyronitrile；2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butanenitrile
• CAS: 61147-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: LCHXWMKPXFAYFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isobutylphenyl)butanenitrile 生成 sodium salt of 2-(4-isobutylphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Isobutyl phenyl)butyric acid, salts thereof, and pharmaceutical

  摘要：

  本文揭示了2-(4-异丁基苯基)丁酸及其药学上可接受的盐的制备方法，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抗炎、镇痛和退热的特性。

  公开号：

  US04031243A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-(4-isobutylphenyl)-1-propene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₅₇H₅₈O₅P₂ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-isobutylphenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用手性膦-亚磷酸酯配体和TMS-CN作为HCN的源的乙烯基芳烃的对映选择性镍催化的氢氰化

  摘要：

  抗头痛药的化学性质：在存在定制的模块化P，P配体的情况下，由TMS-CN原位生成的镍催化的HCN加到苯乙烯衍生物中，其立体控制水平达到前所未有的水平（ee高达97％  ）给出2-芳基乙腈，例如所示的布洛芬前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208082

文献信息

• Phenylalkanoic compounds and therapeutic use thereof
  申请人：Hommel AG

  公开号：US04381313A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  Novel phenylalkanoic compounds of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently from each other represent hydrogen or alkyl with 1 to 8 carbon atoms, salts of such compounds and salts thereof, therapeutic uses of the phenylalkanoic compounds, or of the pharmacologically safe salts thereof for treating inflammatory diseases, tussive states, pain symptoms and pyretic diseases and pharmaceutical composition containing the phenylalkanoic compounds or the pharmacologically safe salts together with a carrier and an optional adjuvant or additive.

  化合物I的新型苯基烷酸类化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或含有1至8个碳原子的烷基，以及这些化合物及其盐，苯基烷酸类化合物的治疗用途，或其药理安全盐用于治疗炎症性疾病、咳嗽状态、疼痛症状和发热性疾病，以及含有苯基烷酸类化合物或药理安全盐的药物组合物，其中包括载体和可选的辅料或添加剂。
• SAKAI, TAKASHI;MIYATA, KAZUYOSHI;TSUBOI, SADAO;TAKEDA, AKIRA;UTAKA, MASAN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3537-3541
  作者：SAKAI, TAKASHI、MIYATA, KAZUYOSHI、TSUBOI, SADAO、TAKEDA, AKIRA、UTAKA, MASAN+

  DOI：——

  日期：——
• US4031243A
  申请人：——

  公开号：US4031243A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4381313A
  申请人：——

  公开号：US4381313A

  公开（公告）日：1983-04-26