1-(4-isobutylphenyl)-1-propene | 90708-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-isobutylphenyl)-1-propene
• 英文别名: (E/Z)-1-isobutyl-4-(prop-1-en-1-yl)benzene；1-isobutyl-4-(prop-1-en-1-yl)benzene；1-(2-Methylpropyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene；1-(2-methylpropyl)-4-prop-1-enylbenzene
• CAS: 90708-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: GJYSYQQXHBPJRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isobutylphenyl)-1-propene 在 碘 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-(4-异丁基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  A FACILE PREPARATION OF 2-ARYLPROPIONALDEHYDE FROM 1-ARYL-1-PROPENE

  摘要：

  1-芳基-1-丙烯在室温下水合二氧六环中用碘和氧化银(I)处理，能够高效转化为相应的2-芳基丙醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.341

文献信息

• Enantioselective Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of Vinylarenes Using Chiral Phosphine-Phosphite Ligands and TMS-CN as a Source of HCN
  作者：Anna Falk、Anna-Lena Göderz、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/anie.201208082

  日期：2013.1.28

  Anti‐headache chemistry: In the presence of a tailored modular P,P ligand the nickel‐catalyzed addition of HCN, generated in situ from TMS‐CN, to styrene derivatives proceeds with an unprecedented level of stereocontrol (up to 97 % ee) to give 2‐aryl‐acetonitriles, for example, the depicted precursor of Ibuprofen.

  抗头痛药的化学性质：在存在定制的模块化P，P配体的情况下，由TMS-CN原位生成的镍催化的HCN加到苯乙烯衍生物中，其立体控制水平达到前所未有的水平（ee高达97％  ）给出2-芳基乙腈，例如所示的布洛芬前体。
• Caesium fluoride-mediated hydrocarboxylation of alkenes and allenes: scope and mechanistic insights
  作者：Ashot Gevorgyan、Marc F. Obst、Yngve Guttormsen、Feliu Maseras、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1039/c9sc02467k

  日期：——

  A caesium fluoride-mediated hydrocarboxylation of olefins is disclosed that does not rely on precious transition metal catalysts and ligands. The reaction occurs at atmospheric pressures of CO2 in the presence of 9-BBN as a stoichiometric reductant. Stilbenes, β-substituted styrenes and allenes could be carboxylated in good yields. The developed methodology can be used for preparation of commercial

  公开了不依赖贵重的过渡金属催化剂和配体的氟化铯介导的烯烃的加氢羧化。在9-BBN作为化学计量还原剂的情况下，反应在CO2的大气压下进行。丁苯酯，β-取代的苯乙烯和丙二烯可以高收率被羧化。所开发的方法可用于制备商业药物以及用于克规模的加氢羧化。计算研究表明，该反应是通过形成有机铯中间体而发生的。
• Stereoconvergent, photocatalytic cyclopropanation reactions of β-substituted styrenes with ethyl diazoacetate
  作者：Tim Langletz、Claire Empel、Sripati Jana、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1016/j.tchem.2022.100024

  日期：2022.8
• A FACILE PREPARATION OF 2-ARYLPROPIONALDEHYDE FROM 1-ARYL-1-PROPENE
  作者：Haruhiko Kikuchi、Katsura Kogure、Masashi Toyoda

  DOI：10.1246/cl.1984.341

  日期：1984.3.5

  1-Aryl-1-propenes were converted into the corresponding 2-arylpropionaldehydes in high yields by treatment with iodine and silver(I)oxide in aqueous dioxane at room temperature.

  1-芳基-1-丙烯在室温下水合二氧六环中用碘和氧化银(I)处理，能够高效转化为相应的2-芳基丙醛。