3-bromo-2-(3-oxopropyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 214535-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(3-oxopropyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-bromo-2-(3-oxopropyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 214535-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₃
• 分子量: 338.201
• InChiKey: AHSMXWCHQLTGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(3-oxopropyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-bromo-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline-2-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2,3,3a-四氢环戊五[ b ]喹啉-1-酮的一种有效方法

  摘要：

  在我们对链霉唑啉的苯并类似物的合成的研究过程中，我们还研究了1,2,3,3a-四氢环戊四烯[ b ]喹啉-1-酮的构建，该构建可通过使用溴锂的分子内酰化作用而成功解决。交换，从3-溴喹啉开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350415
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-bromo-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 7.5h， 生成 3-bromo-2-(3-oxopropyl)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2,3,3a-四氢环戊五[ b ]喹啉-1-酮的一种有效方法

  摘要：

  在我们对链霉唑啉的苯并类似物的合成的研究过程中，我们还研究了1,2,3,3a-四氢环戊四烯[ b ]喹啉-1-酮的构建，该构建可通过使用溴锂的分子内酰化作用而成功解决。交换，从3-溴喹啉开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350415

文献信息

• An efficient approach to<i>N</i>-protected 1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[<i>b</i>]quinolin-1-ones
  作者：Martin Kratzel、Reza Mabhoti

  DOI：10.1002/jhet.5570350415

  日期：1998.7

  In the course of our investigations into the synthesis of benzoanalogues of streptazolin we also studied the construction of 1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[b]quinolin-1-ones which could be successfully solved by an intramolecular acylation using a bromo-lithium exchange, starting from 3-bromoquinoline.

  在我们对链霉唑啉的苯并类似物的合成的研究过程中，我们还研究了1,2,3,3a-四氢环戊四烯[ b ]喹啉-1-酮的构建，该构建可通过使用溴锂的分子内酰化作用而成功解决。交换，从3-溴喹啉开始。