3-[6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyl-1H-2-benzopyran-3-yl]propan-1-ol | 873310-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂非酮类
• 英文名称: 3-[6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyl-1H-2-benzopyran-3-yl]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-methyl-1H-isochromen-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 873310-53-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 464.793
• InChiKey: KHEHYWSIMVSQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyl-1H-2-benzopyran-3-yl]propan-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6',8'-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7'-methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[furan-2,3'-isochroman]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  有效的新型α-酮螺缩酮的构建和（±）-terreinol的全合成

  摘要：

  描述了（±）-terreinol的第一个全合成。分子内Pd（II）催化的2-（1'-炔基）苄醇的环异构化反应通过明显的6-内对角线途径形成1 H-异戊二烯环系统，该系统进一步通过H-异戊烯环转化为所需的螺缩酮碘介导的分子内螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.068
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴-2,4-二甲氧基-3-甲基苯基)甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 3-[6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyl-1H-2-benzopyran-3-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的新型α-酮螺缩酮的构建和（±）-terreinol的全合成

  摘要：

  描述了（±）-terreinol的第一个全合成。分子内Pd（II）催化的2-（1'-炔基）苄醇的环异构化反应通过明显的6-内对角线途径形成1 H-异戊二烯环系统，该系统进一步通过H-异戊烯环转化为所需的螺缩酮碘介导的分子内螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.068