(E)-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol | 538350-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol
• CAS: 538350-19-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: MNWGUSHTYIOHRS-RIYZIHGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 二氯二茂钛 、 sodium periodate 、 1,4-环己二烯 、 4 Angstroeme MS 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (4R,5S,6R)-4-羟基-6-异丙基-5-甲基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-prelactone B

  摘要：

  Radical-mediated opening of a trisubstituted epoxy alcohol using cp(2)TiCl was followed by diastereoselective reduction of the resulting product with a centrally located methylene group, flanked on both sides by two chiral hydroxyl-bearing carbons, to build all the three chiral centers of (+)-prelactone B 1 in their desired stereochemistries leading to the total synthesis of the molecule. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00326-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 (E)-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-prelactone B

  摘要：

  Radical-mediated opening of a trisubstituted epoxy alcohol using cp(2)TiCl was followed by diastereoselective reduction of the resulting product with a centrally located methylene group, flanked on both sides by two chiral hydroxyl-bearing carbons, to build all the three chiral centers of (+)-prelactone B 1 in their desired stereochemistries leading to the total synthesis of the molecule. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00326-5