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3,5-二甲氧基苯基丙酸 | 717-94-2

中文名称
3,5-二甲氧基苯基丙酸
中文别名
3,4-二甲氧基氢化肉桂酸;3-(3,5-二甲氧基苯基)丙酸;3,5-二甲氧基苯丙酸
英文名称
3-(3,5-dimethoxyphenyl)propionic acid
英文别名
3-(3,5-dimethoxyphenyl)propanoic acid;3,5-dimethoxyphenylpropionic acid;3.5-Dimethoxy-phenylpropionsaeure
3,5-二甲氧基苯基丙酸化学式
CAS
717-94-2
化学式
C11H14O4
mdl
MFCD03425685
分子量
210.23
InChiKey
LMBOJOXVLORKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-62°C
  • 沸点:
    175°C 1mm
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:26469e41a502895a8a44f5117ac03493
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯基丙酸氯化亚砜sodium一水合肼三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 27.17h, 生成 AZD4547
    参考文献:
    名称:
    一种制备AZD4547的方法、中间体及中间体的 制备方法
    摘要:
    本发明提供一种AZD‑4547的制备方法,包括如下步骤:(1)制备第一中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯;(2)以第一中间体为原料制备第二中间体5‑[2‑(3,5‑二甲氧基苯基)乙基]‑1H‑吡唑‑3‑胺;(3)含碱的有机溶剂中,第三中间体4‑((3S,5R)‑3,5‑二甲基哌嗪基‑1‑基)苯甲酰氯与第二中间体反应制备得到AZD‑4547。该方法原料易得,工艺简洁,反应条件温和,操作方便,收率高,成本低,易于工业化生产。本发明还提供制备AZD‑4547的中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯及其制备方法。
    公开号:
    CN111072638B
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯甲醛哌啶吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3,5-二甲氧基苯基丙酸
    参考文献:
    名称:
    通过基于片段的虚拟筛选,设计和合成新型1H-1,2,4-三唑,苯并噻唑和吲唑基衍生物,作为有效的FGFR1抑制剂。
    摘要:
    成纤维细胞生长因子受体(FGFR)是癌症治疗的潜在靶标。通过基于片段的虚拟筛选,我们设计了三种新型的带有吲唑,苯并噻唑和1H-1,2,4-三唑支架的FGFR1抑制剂。在体外评估所有新合成的化合物对FGFR1的抑制活性。首先将带有吲唑支架的化合物9d鉴定为具有优良激酶抑制活性(IC50 = 15.0 nM)和适度的抗增殖活性(IC50 = 785.8 nM)的命中化合物。通过两轮优化,吲唑衍生物9 u是最强的FGFR1抑制剂,具有最佳的酶抑制活性(IC50 = 3.3 nM)和细胞活性(IC50 = 468.2 nM)。此外,9 u还表现出良好的激酶选择性。此外,
    DOI:
    10.1080/14756366.2019.1673745
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文献信息

  • [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS
    申请人:ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR
    公开号:WO2019109188A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.
    目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物:(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII),包含这些化合物的组合物及其用途,例如作为药物和/或诊断剂。
  • A Ligand-Directed Catalytic Regioselective Hydrocarboxylation of Aryl Olefins with Pd and Formic Acid
    作者:Wei Liu、Wenlong Ren、Jingfu Li、Yuan Shi、Wenju Chang、Yian Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00507
    日期:2017.4.7
    An effective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of aryl olefins with Ac2O and formic acid is described. A variety of 2- and 3-arylpropanoic acids can be regioselectively formed by the judicious choice of ligand without the use of toxic CO gas.
    描述了用Ac 2 O和甲酸有效地Pd催化芳基烯烃的加氢羧化反应。通过明智地选择配体可以在不使用有毒CO气体的情况下区域选择性地形成各种2-和3-芳基丙酸。
  • Cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of aryl- and alkylaluminum derivatives with (hetero)aryl and alkyl bromides
    作者:Giuseppe Dilauro、Francesco Messa、Fabio Bona、Serena Perrone、Antonio Salomone
    DOI:10.1039/d1cc04002b
    日期:——
    A simple cobalt complex, such as Co(phen)Cl2, turned out to be a highly efficient and cheap precatalyst for a host of cross-coupling reactions involving aromatic and aliphatic organoaluminum reagents with aryl, heteroaryl and alkyl bromides. New C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp3) bonds were formed in good to excellent yields and with high chemoselectivity, under mild reaction conditions.
    简单的钴配合物,如 Co( phen )Cl 2,被证明是一种高效且廉价的预催化剂,可用于许多交叉偶联反应,包括芳香族和脂肪族有机铝试剂与芳基、杂芳基和烷基溴化物。在温和的反应条件下,新的 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键以良好到极好的产率和高化学选择性形成。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2019243491A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.
    式(I)的化合物,或其药用盐。
  • The synthesis of indan-1-ones and isocoumarins
    作者:Rachel H. Carter、Mary J. Garson、Robert A. Hill、James Staunton、David C. Sunter
    DOI:10.1039/p19810000471
    日期:——
    A flexible synthetic route leading via indan-1-ones to variously methylated and oxygenated isocoumarins is described. The indanones are prepared by alternative routes involving intramolecular Friedel–Crafts cyclisation of aryl-propionic acids or pericyclic ring closure of acrylophenones. The influence of substitution on the rate of the pericyclic reaction is assessed.
    描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备,包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
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