(3RS,6S)-6-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol | 214283-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3RS,6S)-6-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
• 英文别名: (6S)-6-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
• CAS: 214283-04-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: MFMIWDWZRCFYRW-LBAUFKAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,6S)-6-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol 在 sodium hydroxide 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((1S,4S)-5,6-Dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  LeBrazidec, Jean-Yves; Kocienski, Philip J.; Connolly, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2475 - 2477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-hydroxy-2-pentenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (3RS,6S)-6-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of pseudopterosin aglycones. Part 1. Synthesis of the putative aglycone of pseudopterosin G–J via an A→AB→ABC annulation strategy

  摘要：

  候选的伪紫葳素 G–J 的苷元及其对映体是分别从 2,3-二甲氧基甲苯和钼及铁的 η³-烯丙阳离子复合物中以对映特异性合成的。A→AB→ABC 闭环策略涉及使用烯丙阳离子或其等效物来创建三个苯基立体中心。四氢萘 (−)-41a 的 X 射线结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/b102960f