((1S,4S)-5,6-Dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester | 214283-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ((1S,4S)-5,6-Dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1S,4S)-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetate
• CAS: 214283-06-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: JBFLVCZLTAZNDW-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4S)-5,6-Dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,4S)-1-((R)-3-Benzenesulfonyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  LeBrazidec, Jean-Yves; Kocienski, Philip J.; Connolly, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2475 - 2477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,4S)-4-[(2,3-dimethoxy-4-methyl)phenyl]pent-2-enoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 ((1S,4S)-5,6-Dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  LeBrazidec, Jean-Yves; Kocienski, Philip J.; Connolly, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2475 - 2477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LeBrazidec, Jean-Yves; Kocienski, Philip J.; Connolly, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2475 - 2477
  作者：LeBrazidec, Jean-Yves、Kocienski, Philip J.、Connolly, Joseph D.、Muir, Kenneth W.

  DOI：——

  日期：——