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(5Z,8Z,10E,12E,14S,15S)-14,15-dihydroxyicosa-5,8,10,12-tetraenoic acid
(5Z,8Z,10E,12E,14S,15S)-14,15-dihydroxyicosa-5,8,10,12-tetraenoic acid | 82263-60-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5Z,8Z,10E,12E,14S,15S)-14,15-dihydroxyicosa-5,8,10,12-tetraenoic acid
英文别名
14(S),15(S)-dihydroxy 5,8-Z,10,12-E-eicosatetraenoic acid
CAS
82263-60-3
化学式
C
20
H
32
O
4
mdl
——
分子量
336.472
InChiKey
RFCYXKNVYQOCTM-FDMWOPBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
537.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
24
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 15(S)-hydroperoxy-5(Z),8(Z),11(Z),13(E)-eicosatetraenoate
77026-90-5
C
21
H
34
O
4
350.499
反应信息
作为反应物:
描述:
(5Z,8Z,10E,12E,14S,15S)-14,15-dihydroxyicosa-5,8,10,12-tetraenoic acid
在
2,6-二甲基吡啶
、
甲醇
、
碘
、
potassium hydrogencarbonate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(5S,14S,15S)-5,14,15-Trihydroxy-(6E,8Z,10E,12E)-icosa-6,8,10,12-tetraenoic methyl ester
参考文献:
名称:
On the synthesis and structure of lipoxin B
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98341-2
作为产物:
描述:
(S)-1-(trimethylsilyl)oct-1-yn-3-ol
在
咪唑
、 sodium tetrahydroborate 、
lithium hydroxide monohydrate
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
氧气
、
sodium hexamethyldisilazane
、
nickel(II) acetate tetrahydrate
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
臭氧
、
乙二胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
(5Z,8Z,10E,12E,14S,15S)-14,15-dihydroxyicosa-5,8,10,12-tetraenoic acid
参考文献:
名称:
TMS取代的烯丙醇衍生物的立体选择性臭氧分解和14 R,15 S-和14 S,15 S -diHETE的合成
摘要:
TMS取代的烯烃的臭氧分解可产生α-羰基TMS过氧化物,而不会裂解C C键。在此,使用(E)-和(Z)-(1-TMS)alk-1-en-3-ols的甲硅烷基衍生物研究了臭氧分解中的立体化学。(E)异构体经Ph 3 P还原后,提供了主要的立体异构体(抗/ syn = 3–9:1),为抗-3-甲硅烷氧基-2-(TMS-氧基)醛。Z-烯烃选择性生成具有syn / anti的顺式异构体。比例为4:19:1。根据Cieplak效应推测了面部选择。此臭氧分解被成功地应用于14的合成- [R,15小号-和14小号,15小号(-diHETEs抗和顺式在对映体富集形式的分别的异构体,)。
DOI:
10.1039/c8ob02116c
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文献信息
FALCK, J. R.;MANNA, S.;CAPDEVILA, J.;BUYNAK, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 51, 5719-5720
作者:
FALCK, J. R.、MANNA, S.、CAPDEVILA, J.、BUYNAK, J. D.
DOI:
——
日期:
——
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