3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺 | 201593-90-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺
• 中文别名: 2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺；3,5-二(三氟甲基)-2-氯苯胺；2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-chloro-3,5-bis-trifluoromethylphenylamine
• CAS: 201593-90-0
• 化学式: C₈H₄ClF₆N
• 分子量: 263.57
• InChiKey: JKUFETFGEJPHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319

SDS

3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Bis(trifluoromethyl)-2-chloroaniline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 201593-90-0
俗名： 2-Chloro-α,α,α,α',α',α'-hexafluoro-3,5-xylidine
分子式： C8H4ClF6N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.59
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛，3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程中以及医药化工合成中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)-2-氯苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 52.25h， 生成 2-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF INVERTEBRATE PESTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，包括包含它们的组合物，包含它们的活性化合物组合物，以及它们用于保护生长中的植物和动物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的用途，此外，还涉及包含这种化合物的种子。

  公开号：

  WO2021228594A1

文献信息

• [EN] CCR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU CCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2016187393A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I) and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of CCR2 receptors.

  提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I)，在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。
• 2-HYDROXYARYLAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：US20140221411A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a 2-hydroxyarylamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The 2-hydroxyarylamide derivative prepared by the present invention is excellent in the inhibition of the activity of TMPRSS4 serine protease and the suppression of the infiltration of TMPRSS4-expressed cancer cells, and thus can be useful as a composition for preventing or treating cancer by inhibiting TMPRSS4 over-expressed in cancer cells, particularly, colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, or stomach cancer cells.

  本发明涉及一种2-羟基芳酰胺衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物。本发明制备的2-羟基芳酰胺衍生物在抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞浸润方面表现出色，因此可以作为一种通过抑制癌细胞中TMPRSS4过度表达的组合物，特别是结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌或胃癌细胞的预防或治疗癌症的组合物。
• Structure–Function Studies on IMD‐0354 Identifies Highly Active Colistin Adjuvants
  作者：Ansley M. Nemeth、Akash K. Basak、Alexander W. Weig、Santiana A. Marrujo、William T. Barker、Leigh A. Jania、Tyler A. Hendricks、Ashley E. Sullivan、Patrick M. O'Connor、Roberta J. Melander、Beverly H. Koller、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201900560

  日期：2020.1.17

  disclosed that the known IKK-β inhibitor IMD-0354 potently suppresses colistin resistance in several Gram-negative strains. In this study, we explore the structure-activity relationship (SAR) between the IMD-0354 scaffold and colistin resistance suppression, and identify several compounds with more potent activity than the parent against highly colistin-resistant strains of Acinetobacter baumannii and Klebsiella

  由多重耐药（MDR）细菌，特别是革兰氏阴性菌引起的感染是一个不断升级的全球健康威胁。临床医生常常被迫使用最后手段抗生素粘菌素。然而，粘菌素耐药性正变得越来越普遍，导致可能出现多重耐药革兰氏阴性菌感染没有治疗选择的情况。开发规避细菌耐药机制的佐剂是开发新抗生素的一种有前途的正交方法。我们最近披露，已知的 IKK-β 抑制剂 IMD-0354 可有效抑制几种革兰氏阴性菌株的粘菌素耐药性。在这项研究中，我们探索了 IMD-0354 支架与粘菌素耐药性抑制之间的构效关系 (SAR)，并鉴定了几种比母体对鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌高度粘菌素耐药菌株具有更有效活性的化合物。
• Rational design of agonists for bitter taste receptor TAS2R14: from modeling to bench and back
  作者：Antonella Di Pizio、Lukas A. W. Waterloo、Regine Brox、Stefan Löber、Dorothee Weikert、Maik Behrens、Peter Gmeiner、Masha Y. Niv

  DOI：10.1007/s00018-019-03194-2

  日期：2020.2

  Human bitter taste receptors (TAS2Rs) are a subfamily of 25 G protein-coupled receptors that mediate bitter taste perception. TAS2R14 is the most broadly tuned bitter taste receptor, recognizing a range of chemically diverse agonists with micromolar-range potency. The receptor is expressed in several extra-oral tissues and is suggested to have physiological roles related to innate immune responses

  人类苦味受体（TAS2Rs）是介导苦味感知的25 G蛋白偶联受体的一个亚家族。TAS2R14是最广泛调节的苦味受体，可识别一系列具有微摩尔范围效价的化学多样性激动剂。该受体在几种口腔外组织中表达，并被认为具有与先天免疫反应，雄性育性和癌症有关的生理作用。需要更高效能的配体来研究TAS2R14的功能并对其进行调节以用于未来的临床应用。在这里，描述了一种基于结构的建模方法，用于设计从氟苯那酸开始的TAS2R14激动剂的设计，氟苯那酸是一种批准的非甾体类抗炎镇痛药，可在亚微摩尔浓度下激活TAS2R14。基于结构的分子建模与实验数据相结合，以设计新的TAS2R14激动剂。随后的化学合成和体外分析产生了新的TAS2R14激动剂，与先导相比具有更高的效价。集成方法为配体-TAS2R14相互作用提供了经过验证和完善的结构模型，以及在没有紧密相关实验结构的情况下基于结构的发现的通用框架。
• Synthesis, Bioactivities and Structure Activity Relationship of<i>N</i>-4-Methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl-<i>N</i>′-phenyl Ureas
  作者：Dandan Guo、Zhiwen Wang、Zhijin Fan、Hui Zhao、Wei Zhang、Jiagao Cheng、Jiaqiang Yang、Qingjun Wu、Youjun Zhang、Qian Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201200268

  日期：2012.10

  present good insecticidal activity against Plutella xylostella L. Their median lethal concentrations (LC50) are 164.15 and 89.69 mg·L−1, respectively. Compound V‐11 also has potential wide spectrum of fungicide activity. Its median effective concentrations (EC50) detected from 3.82 µg·mL−1 against Physalospora piricola to 31.60 µg·mL−1 against Cercospora arachidicola. Compounds V‐15 and V‐24 show outstanding

  设计并合成了29种新型N -4-甲基1,2,3-噻二唑-5羰基N'-苯基脲，并通过质子核磁共振（1 H NMR），红外光谱证实了其结构（IR）和高分辨率质谱（HRMS）。化合物V‐9，V‐11，V‐12，V‐15，V‐19，V‐21，V‐22和V‐24对淡色库蚊具有极好的活性。化合物V-12和V-22对小菜蛾具有良好的杀虫活性L.致死浓度中位数（LC 50）分别为164.15和89.69 mg·L -1。化合物V-11也具有潜在的广谱杀真菌活性。检测到的中值有效浓度（EC 50）从对皮氏假单胞菌的3.82 µg·mL -1到对花生毛孢菌的31.60 µg·mL -1。化合物V-15和V-24与阳性对照TDL和宁南霉素一样具有出色的诱导活性，此外V-24具有最高的诱导活性，为41.85％±4.43％。为了阐明这些化合物的结构活性关系，已建立了3D-QSAR模型。建立的模型显示出可靠的预测能力，q