3,5-双三氟甲基-4-氯苯腈 | 62584-30-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双三氟甲基-4-氯苯腈
• 中文别名: 4-氯-3,5-双(三氟甲基)苯腈；3,5-双(三氟甲基)-4-氯苯甲腈
• 英文名称: 4-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-chloro 3,5-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 62584-30-9
• 化学式: C₉H₂ClF₆N
• 分子量: 273.565
• InChiKey: TUWQECDDVRORJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzothioamide	1421920-53-7	C9H4ClF6NS	307.647
  ——	4-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide	1421920-52-6	C9H4ClF6NO	291.58

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基-4-氯苯腈 在 吡啶 、 sodium hypophosphite monohydrate 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR120受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

  公开号：

  US09067898B1

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020007086A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to a process for producing a trifluotomethylbenzylamine represented by the following general formula (1), 1 where each R independently represents a halogen selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, an alkyl group having a carbon atom number of 1-4, an alkoxy group having a carbon atom number of 1-4, an amino group, a hydroxyl group or a trifluoromethyl group, and n represents an integer from 0 to 4. The process includes hydrogenating a trifluoromethylbenzonitrile by hydrogen in an organic solvent in the presence of ammonia and a catalyst containing a platinum group element. This trifluoromethylbenzonitrile is represented by the following general formula (2), 2 where R and n are defined as above. With this process, it is possible to obtain the trifluoromethylbenzylamine at an extremely high yield.

  该发明涉及一种制备三氟甲基苄胺的方法，其通式如下（1），其中每个R独立地表示从氟、氯、溴和碘组成的卤素，具有1-4个碳原子数的烷基基团、具有1-4个碳原子数的烷氧基团、氨基、羟基或三氟甲基基团，n表示0到4之间的整数。该方法包括在有机溶剂中在氨和含有铂族元素的催化剂存在下，通过氢气氢化三氟甲基苯腈。这种三氟甲基苯腈的通式如下（2），其中R和n的定义如上所述。通过这种方法，可以以极高的产率获得三氟甲基苄胺。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150274698A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。