3,5-双三氟甲基氟苯 | 35564-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双三氟甲基氟苯
• 中文别名: 3,5-二三氟甲基氟苯；3,5-双(三氟甲基)氟苯
• 英文名称: 1-fluoro-3,5-bis-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene；3,5-bis(trifluoromethyl)fluorobenzene；3.5-Bis--fluorbenzol；1-Fluor-3,5-Bis-(trifluormethyl)-benzol；1-Fluor-3,5-bistrifluormethylbenzol
• CAS: 35564-19-3
• 化学式: C₈H₃F₇
• mdl: MFCD00017997
• 分子量: 232.101
• InChiKey: ZBVDOILFQLAMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基氟苯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-((1S,4S)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohexyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X2 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MRGPRX2 ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本文提供了一种调节MRGPRX2的方法，或更具体地，用化合物(I)的结构或其药学上可接受的盐、异构体、水合物、溶剂化物或同位素的有效量接触MRGPRX2或对需要该方法的受试者进行治疗，以治疗MRGPRX2依赖性疾病。其中，D、W、Z、R1、R2和R3的定义如本文所述。同时，本文还提供了含有这些化合物的制药组合物以及化合物本身。

  公开号：

  WO2022125636A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(三氟甲基)硝基苯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3,5-双三氟甲基氟苯
  参考文献：
  名称：

  无水四丁基氟化铵

  摘要：

  四丁基氟化铵 (TBAF) 是通过六氟苯与氰化四丁基铵的亲核芳香取代在低温下制备的。在此合成过程中，外来水被生成的六氰基苯清除，在碱性条件下很容易加水。与预期相反，TBAF 在无水条件下在极性非质子溶剂中对霍夫曼消除是稳定的。添加的羟基溶剂显示出催化 TBAF 的分解并催化与 DMSO 的质子交换。简要描述了这种盐的合成用途。

  DOI：

  10.1021/ja0440497

文献信息

• Copper‐Mediated Fluorination of Aryl Trisiloxanes with Nucleophilic Fluoride
  作者：Ruth Dorel、Philip Boehm、Daniel P. Schwinger、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/chem.201905040

  日期：2020.2.6

  the nucleophilic fluorination of heptamethyl aryl trisiloxanes to form fluoroarenes is reported. The reaction proceeds in the presence of Cu(OTf)2 and KHF2 as the fluoride source under mild conditions for a broad range of heptamethyltrisiloxyarenes with high functional group tolerance. The combination of this method with the silylation of aryl C-H bonds enables the regioselective fluorination of non-activated

  报道了一种用于七甲基芳基三硅氧烷的亲核氟化以形成氟代芳烃的方法。在温和的条件下，对于宽范围的具有高官能团耐受性的七甲基三甲硅烷氧基芳烃，反应在存在氟化物的Cu（OTf）2和KHF2存在下进行。该方法与芳基CH键的甲硅烷基化相结合，可以按照两步操作，通过位阻效应控制非活化芳烃的区域选择性氟化。
• Nucleophilic Aromatic Substitution (S_NAr) as an Approach to Challenging Carbohydrate–Aryl Ethers
  作者：Alexander S. Henderson、Sandra Medina、John F. Bower、M. Carmen Galan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02413

  日期：2015.10.2

  A general and practical route to carbohydrate–aryl ethers by nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is reported. Upon treatment with KHMDS, C–O bond formation occurs between carbohydrate alcohols and a diverse range of fluorinated (hetero)aromatics to provide the targets in good to excellent yields. Commercially available arylating agents, high atom economy, and high regioselectivity are notable

  据报道，通过亲核芳族取代（S N Ar）制取碳水化合物-芳基醚的通用方法是可行的。用KHMDS处理后，碳水化合物醇与各种氟化（杂）芳烃之间便会形成C–O键，从而以良好至极佳的收率提供了目标化合物。该方案的显着特征是可商购的芳基化剂，高原子经济性和高区域选择性。芳族醚产物具有广泛用途的潜力，如合成新型手性P，N-配体所举例说明的。
• Anhydrous flouride salts and reagents and methods for their production
  申请人：DiMagno G. Stephen

  公开号：US20060089514A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Anhydrous organic fluoride salts and reagents prepared by a method comprising the nucleophilic substitution of a fluorinated aromatic or fluorinated unsaturated organic compound with a salt having the formula: [Q n M] x+ A x − in an inert polar, aprotic solvent; wherein M is an atom capable of supporting a formal positive charge, the n groups Q are independently varied organic moieties, n is an integer such that the [Q n M] carries at least one formal positive charge, x is an integer defining the number of formal positive charge(s), +, carried by the [Q n M], A − is an anionic nucleophile capable of substituting for F in the fluorinated compound and F represents fluorine or a radioisotope thereof.

  由一种方法制备的无水有机氟化物盐和试剂，该方法包括用具有以下公式的盐进行氟化芳香族或氟化不饱和有机化合物的亲核取代：[QnM]x+Ax−，其中M是能够支持正式正电荷的原子，n个Q基团是独立变化的有机基团，n是一个整数，使得[QnM]至少带有一个正式正电荷，x是定义由[QnM]携带的正式正电荷数的整数，+，A−是能够取代氟化合物中F的阴离子亲核试剂，F代表氟或其同位素。
• Fluorine nuclear magnetic resonance spectra of some meta-substituted fluorobenzenes
  作者：J. Hirst、S. J. Una

  DOI：10.1039/j29690000646

  日期：——

  fluorobenzene of some 3- and 3,5-substituted fluorobenzenes have been measured for solutions in acetone and methanol. Correlation of the shifts with various substituent parameters is not good, and comparison of the 3-series with the 3,5-series shows that the effect of substituents is not additive. A correlation exists between the logarithm of the rate constants for the methoxydefluorination of some 5-substituted

  对于丙酮和甲醇中的溶液，已经测量了一些3和3,5-取代的氟苯相对于氟苯的19 F nmr位移。位移与各种取代基参数的相关性不好，并且将3系列与3,5-系列进行比较表明，取代基的作用不是累加的。一些5-取代的3-硝基-氟代苯的甲氧基脱氟速率常数的对数与它们的19 F位移之间存在相关性。
• 芳香族化合物及发光器件
  申请人：瑞声光电科技（常州）有限公司

  公开号：CN107011243A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明涉及一种芳香族化合物，其结构式如式I所示，其中，AL表示C6～C36的芳香族基团或C6～C36的含氮芳香族基团，R11为卤素原子、C1～C16的烷基、C6～C36的芳香族取代基或C6～C36的含氮芳香族基团，R12为C1～C12的含氟取代基，DG表示C6～C72的含氮芳香族基团，且DG与AL表示不同的基团；x为0～2的整数，y为2～5的正整数，z为1～4的正整数，w为1～4的正整数，v为1～10的整数。本发明还涉及含有该芳香族化合物的发光器件。由于CF3基团中含有氟原子，与使用CN基团的TADF材料相比，具有较小的表面能，对金属离子吸附能力较弱，使得提纯步骤简单，降低了材料的提纯成本，有利于工业化生产。

表征谱图