3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮 | 16315-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮
• 中文别名: 3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；3,6,6-trimethyl-5,7-dihydro-2H-indazol-4-one
• CAS: 16315-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00474387
• 分子量: 178.234
• InChiKey: HPTQHXKWSUVNNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  350.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl)amino)-5-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazolone substituted 2-aminobenzamides as fluorescent probes: switching metal ion selectivity from zinc to cadmium by interchanging the amino and carbamoyl groups on the fluorophore

  摘要：

  三种荧光探针CdABA′、CdABA和ZnABA′是ZnABA的结构异构体，设计时以N,N-双(2-吡啶甲基)乙二胺(BPEA)为螯合剂，2-氨基苯甲酰胺为荧光团。这些探针可分为两组：Cd2+用CdABA、CdABA′，Zn2+用ZnABA、ZnABA′。虽然它们的化学结构差别不大，但两组探针对Zn2+或Cd2+的荧光性质却完全不同。在Zn2+探针组中，ZnABA/ZnABA′对Zn2+和Cd2+的荧光响应比为FZn2+–FCd2+ = 1.87–2.00。将BPEA和荧光团芳香环上的氨基甲酰基互换后，ZnABA/ZnABA′的结构就变成了CdABA/CdABA′。有趣的是，CdABA/CdABA′对金属离子的选择性发生了变化，对Cd2+和Zn2+的荧光响应比为FCd2+–FZn2+ = 2.27–2.36，表明结构上的微小改变就能显著改变金属离子的选择性。1H NMR滴定和ESI质谱实验表明，这些荧光探针对Zn2+和Cd2+表现出不同的配位模式。以CdABA′为例，通常

  DOI：

  10.1039/c2ob25852h
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyldimedone 在 molybdenum hexacarbonyl 、 羟胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum Hexacarbonyl Promoted Ring-Opening of Hydroxyimino Isoxazoles: Unexpected Pyrazole Formation

  摘要：

  在钼六羰基的存在下，融合的异噁唑经历了还原性环开启反应，生成了相应的β-二取代化合物。3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮肟在钼六羰基的存在下经历了还原性环开启反应，生成了3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮。提出了一种机理。

  DOI：

  10.1071/ch9960163

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXAMATE POUR UN INHIBITEUR DES HISTONE-DÉSACÉTYLASES (HDAC) ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013062344A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或退行性疾病。
• HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20140315889A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或变性疾病。
• 4,5,6,7-tetrahydroindazole derivatives as antitumor agents
  申请人：Pharmacia & Tubjohn SPA

  公开号：US06716856B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  Compounds which are 4,5,6,7-tetrahydroindazole derivative formula (1), wherein the dotted line (x) represents a single or double bond; n is 0 or 1; R1, R2 and R3 have the meanings reported in the description; Ra, R′a, Rb, R′b, Rc, R′c have the meanings reported in the description, also comprising that Ra and Rb together and/or Ra and Rc together form a N-alkylpiperydinyl ring with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl chain or a phenyl ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating cell proliferative disorders and Alzheimer's disease.

  这些化合物是4,5,6,7-四氢吲哚衍生物的结构式（1），其中虚线（x）代表单键或双键；n为0或1；R1、R2和R3的含义如描述中所述；Ra、R′a、Rb、R′b、Rc、R′c的含义如描述中所述，还包括Ra和Rb一起和/或Ra和Rc一起形成一个含有1至6个碳原子的烷基链的N-烷基哌啶环或苯环；或其药用盐，适用于治疗细胞增殖性疾病和阿尔茨海默病。
• Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20080070935A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 0 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 -Q 5 , Y, and X 1 -X 3 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本申请揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或状况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还揭示了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013066831A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Disclosed are compounds having the formula I, wherein Ar, n, Rx, k, X, m, Z and R are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的是具有式I的化合物，其中Ar、n、Rx、k、X、m、Z和R的定义如本文所述，并且公开了制备和使用这些化合物的方法。