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3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮 | 23438-77-9

中文名称
3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文别名
3-methyl-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one;3,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one;3,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enone;3,6,6-trimethyl-2-cyclohexenone;3,6,6-trimethylcyclohex-2-enone;3,6,6-Trimethyl-cyclohex-2-enon;2-Cyclohexen-1-one, 3,6,6-trimethyl-
3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮化学式
CAS
23438-77-9
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
DKUDUXARZQESDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    208°C (estimate)
  • 密度:
    0.9270
  • 保留指数:
    1137;1166

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:4a65e4895608f528bf2d7e7f10b57602
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到2,5,5-三甲基-环己酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物,无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
    公开号:
    WO2010147653A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 3-(2,2-dimethylcyclopropyl)but-2(E)-enyl selenoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到3,6,6-三甲基-2-环己烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    乙烯基环丙基酰基和多烯酰基基团。环合成中的分子内烯酮烷基自由基加成。
    摘要:
    在回流的苯中用Bu(3)SnH-AIBN处理多种取代的乙烯基环丙基硒基酯,例如11,会导致相应的酰基自由基中间体,这些中间体会通过其乙烯酮烷基自由基等价物进行重排和分子内环化,从而在50-60中生成环己烯酮% 屈服。相比之下,用Bu(3)SnH-AIBN处理共轭三烯硒烯基酯,例如32,可通过其烯酮烷基自由基中间体的分子内环化反应生成取代的2-环戊烯酮。在相同的自由基引发条件下,衍生自邻乙烯基苯甲酸和邻乙烯基肉桂酸的硒基酯进行分子内环化,分别以60-70%的产率产生1-茚满酮和5,6-二氢苯并环庚基-7-one。从alpha,beta,gamma串联串联进行的环化反应
    DOI:
    10.1039/b413816n
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文献信息

  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013058809A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.
    披露了一些化合物,可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
  • Lewis Acid Catalyzed Enantioselective Photochemical Rearrangements on the Singlet Potential Energy Surface
    作者:Malte Leverenz、Christian Merten、Andreas Dreuw、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/jacs.9b12068
    日期:2019.12.26
    The oxadi-π-methane rearrangement of 2,4-cyclohexadienones to bicyclic ketones was found to proceed with high enantioselectivity (92–97% ee) in the presence of catalytic amounts of a chiral Lewis acid (15 examples, 52–80% yield). A notable feature of the transformation is the fact that it proceeds on the singlet hypersurface and that no triplet intermediates are involved. Rapid racemic background reactions
    发现在催化量的手性路易斯酸(15 个例子,52-80% 产率)存在下,2,4-环己二烯酮的 oxadi-π-甲烷重排以高对映选择性(92-97% ee)进行)。转换的一个显着特征是它在单线态超曲面上进行并且不涉及三线态中间体。因此避免了快速的外消旋背景反应,并且催化剂负载可以保持低(10 mol%)。计算研究表明,通过锥形交叉点在路易斯酸结合的单线态中间体中确定对映选择性。该方法的实用性通过天然产物反菊酸的简洁合成得到了证明。
  • Piperidine derivative and use thereof
    申请人:Shirai Junya
    公开号:US20080275085A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS LIANT L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013081642A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds and compositions are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.
    揭示了用于治疗由于或与在眼睛中积聚的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物和组合物,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还揭示了合成这些药剂的方法。
  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON AUX OPSINES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013082000A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.
    披露了一些化合物,这些化合物对治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病非常有用,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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